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厚労省　次期薬機法改正で責任役員変更命令、課徴金導入へ　品質・製造の不正抑止に向け (24/11/01)
厚労省　安定確保医薬品見直しはWGで議論へ　法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる (24/10/04)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
厚労省　安定供給責任者の設置など製薬企業の体制整備を法令上義務化へ　安定確保会議が議論スタート (24/09/03)
Meiji Seikaファルマ　田前・経営戦略副本部長　感染症、ワクチン・血漿分画領域に営業リソースを集中化 (24/07/10)
厚労省　「製造・品質の悪質な違法行為」課徴金導入で利益優先を抑止へ　責任役員変更命令、品責規定も (24/07/08)
日本医学会連合　「医薬品安定供給に関する提言」を医政局長に手渡し　安定確保医薬品の見直しは協働で (24/06/14)
厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
厚労省・制度部会　薬機法改正へ議論スタート　佐藤監麻課長「MRのプロモーション活動実態調べて対応」 (24/04/19)
後発品の安定供給へ　24年度薬価改定で企業指標を試行導入へ　初収載の薬価0.4掛けは「７品目超」も (23/11/30)
明治HD・国内医薬品事業　23年度は２ケタの増収・営業増益と予想　新型コロナワクチンも貢献 (23/05/15)
厚労省　最低薬価品目が「総価取引の調整弁」に　取引是正へ購入価償還求める声も　有識者検討会 (23/03/20)
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