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厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど新薬10製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (24/12/09)
初の近視進行抑制薬・リジュセアなど新薬７製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/12/03)
第一三共の抗TROP2 ADC・ダトロウェイ点滴静注用など新薬10製品を審議へ　12月６日の第二部会で (24/11/25)
新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定 (24/11/21)
参天製薬の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液など新薬７製品を審議へ　12月２日の第一部会で (24/11/19)
新薬17成分　11月20日収載へ　タスフィゴとアセノベルに迅速導入加算　５製品でピーク時100億円以上 (24/11/14)
レボレード、ロミプレート、リツキサン　慢性ITPで「１歳以上の小児」の用量追加へ　薬事審・第一部会 (24/11/01)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど新薬３製品を承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/10/31)
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ (24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で (24/10/17)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/02)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/27)
新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売 (24/08/19)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品を審議へ　８月26日の第一部会で (24/08/19)
新薬12成分　８月15日収載へ　PNH治療薬・ファビハルタはピーク時215億円と予想 (24/08/08)
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬等10製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/08/05)
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