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エクア後発品 薬価は18.40円で対先発品の30.4% ハラヴェン後発品は先発品との価格差約4万円に (24/12/06)
後発品追補収載 初後発は9成分、DPP-4阻害薬に初参入 エクアに9社9品目 イグザレルトにも (24/12/05)
ヴィアトリス製薬 イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ 国内P3で主要評価項目達成 (24/10/21)
ヴィアトリス製薬 22成分36品目を販売中止へ オランザピン、ピタバスタチン、酸化マグネシウムなど (24/10/10)
日医工 抗がん剤ハラヴェンAG 12月に発売予定 (24/09/03)
バイエルライフサイエンスのAG・リバーロキサバン「バイエル」 第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
厚労省・後発品承認 初後発は8成分 エクア後発品に9社9品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
ヴィアトリス製薬 ブデソニドの経口遅延放出製剤「VR-205」 IgA腎症でP3開始、26年6月終了予定 (24/07/05)
ファイザー サイバインコとリットフーロでヴィアトリス製薬とコ・プロ開始 7月1日から (24/07/01)
ブリディオン後発品 薬価は対先発の32.2% 200mg2mL1瓶2897円 (24/06/14)
後発品追補収載 初後発は1成分のみ、09年以降最も少なく AG先行発売のトレリーフに14社28品目 (24/06/13)
サンド アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始 2月15日から (24/02/19)
サンド アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ インド企業と契約締結 (23/12/26)
BMS子会社 レブラミドAGとスプリセルAGを発売 AG発売はBMSで初めて (23/12/11)
厚労省・後発品検討会 AGは「研究開発型の収益構造でない」 R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
ヴィアトリス製薬 後発品等28成分を販売中止 31成分で包装単位集約 「安定供給体制を確保するため」 (23/10/12)
ヴィアトリス製薬 システアミン塩酸塩点眼液を承認申請 希少疾病用医薬品 (23/09/22)
厚労省・後発品承認 初後発は7成分 DPP-4阻害薬に初の後発品 ザイティガに最多6社参入 (23/08/15)
ヴィアトリス製薬 抗サイトメガロウイルス化学療法剤・ガンシクロビル 7月31日から通常出荷 (23/07/31)
第一三共エスファ メインテートAGを発売 (23/07/14)
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