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エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
創薬ベンチャーエコシステム強化事業　エーザイグループと大鵬薬品の各CVCを「認定VC」に採択　AMED (24/11/06)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
大鵬薬品　米アーカスのCD73阻害薬・quemliclustat、日本含むアジアの独占的開発・販売権を取得 (24/07/10)
ブリディオン後発品　薬価は対先発の32.2％　200mg２mL１瓶2897円 (24/06/14)
後発品追補収載　初後発は１成分のみ、09年以降最も少なく　AG先行発売のトレリーフに14社28品目 (24/06/13)
岡山大鵬薬品　新社長に白石和義氏　3月６日付 (24/03/13)
大鵬薬品とNTTデータ　“がんの治療”と“仕事”の両立に関する教育サービス「アリルジュ」の販売開始 (24/01/26)
BMS子会社　レブラミドＡＧとスプリセルＡＧを発売　ＡＧ発売はBMSで初めて (23/12/11)
厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
抗がん剤・ティーエスワン　重篤な腎障害有する患者への投与は禁忌、適正使用を　投与で死亡例も (23/11/15)
厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入 (23/08/15)
第一三共エスファ　メインテートAGを発売 (23/07/14)
後発品追補収載　初後発は11成分　アジルバに12社39品目参入　レブラミド後発品は収載見送り (23/06/15)
第一三共　エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡　人員、経営体制は維持 (23/05/16)
武田テバ　アラミスト後発品は「ＡＧ」　製造工場やデバイスも先発品と同一　６月薬価収載・発売で準備 (23/03/08)
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