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GE薬協・川俣会長　信頼回復へ「積極的な取組み、着実に進める」　喫緊の課題は供給不安の解消 (25/01/22)
ツムラ　苓桂朮甘湯エキス顆粒を自主回収　原料のブクリョウに品質問題判明で (24/12/24)
GE薬協　25年度改定で後発品の企業指標反映に賛同　不採算品再算定の計算式「問題視せざるを得ない」 (24/12/12)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
厚労省医薬局　日本メドトロニックに業務改善命令　1783件の外国医療機器の不具合報告を期限内に行わず (24/11/11)
ＧＥ薬協　安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に　「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
元小林化工代表取締役・田中氏　業務改善から再建断念への道のり語る　撤退めぐる薬機法の課題も指摘 (24/09/09)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
GE薬協・川俣新会長　「安定供給責任者会議」の立上げで情報共有に意欲　理事会前に私案公表で意思表明 (24/06/12)
辰巳化学　テルミサルタン錠20mg「TCK」等を自主回収（クラスⅡ）　原薬製造所が承認外の原料で製造 (24/06/05)
GE薬協　新会長に日新製薬・川俣氏　供給不安解消へ「GE薬協として何ができるか議論したい」 (24/05/29)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
小林製薬が会見　紅麹サプリで健康被害拡大　死者５人で社長陳謝　「未知の成分」としてプベルル酸検出 (24/04/01)
富山県　アクティブファーマに業務改善命令　富山八尾工場で薬機法違反　虚偽の製造記録など複数発覚 (24/02/13)
厚労省・後発品検討会　コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
厚労省・佐藤監麻課長　後発品不正の根底に潜む「上流問題」　承認時のGMP査察強化を　企業も対応急務 (24/02/05)
カイゲンファーマ　39日間の業務停止期間が満了　全社一丸で業務改善計画を実践　信頼回復を目指す (24/02/05)
GE薬協　沢井製薬を文書による厳重注意　胃腸薬・テプレノン不正の行政処分受け (24/01/30)
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