ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」 (24/12/02)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に (24/10/07)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付 (24/09/03)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
ヤンセンファーマ　FGFR阻害薬・エルダフィチニブ　尿路上皮がん対象に申請 (23/11/22)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
ヤンセンファーマ　マシテンタンとタダラフィルの固定用量配合剤を承認申請　成人PAH治療薬として (23/10/24)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)
ファイザー　抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤・エルラナタマブを承認申請　RRMM治療薬として (23/06/30)
BMS　CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療を有する再発又は難治のＭＭの追加を一変申請 (23/04/18)
ヤンセン　ポジションクローズで退職に合意しなかった労組メンバー、全員が本社直属の新設部門に異動 (23/03/29)
12
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告