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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
エーザイ　ADC巡るBMSとの戦略的提携終結　単独でのグローバル開発・商業化目指す (24/07/02)
ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
【グローバル企業23年決算分析　５位～８位編】ロシュの売上２位製品にヘムライブラ　AZは成長持続 (24/03/22)
沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て (23/12/04)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠めぐる特許侵害　東京地裁が製造販売行為等を禁止する仮処分命令を発出 (23/11/30)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠特許訴訟　損害賠償請求を含む本案訴訟提起等「あらゆる手段検討」と警告 (23/11/07)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)
厚労省・薬事検討会が議論開始　 オーファン指定の基準明確化、早期化で「３割増」と試算 (23/07/11)
ファイザー　抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤・エルラナタマブを承認申請　RRMM治療薬として (23/06/30)
BMS　CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療を有する再発又は難治のＭＭの追加を一変申請 (23/04/18)
BMS　CAR-T療法の情報提供担うカスタマーサクセスマネージャー　顧客目線で全国をカバー (23/01/31)
BMS　京都大学と革新的医薬品の提供推進で戦略的契約締結　運営委員会を立ち上げ協業範囲の協議開始へ (23/01/31)
BMS　日本法人社長にスティーブ・スギノ氏が就任　昨年11月までアムジェン日本法人社長を歴任 (23/01/06)
BMS　社員参加のバイク・ライドイベントの募金など総額1800万円をキャンサーネットジャパンに寄付 (22/12/19)
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