５月19日付で薬価収載された新薬13製品のうち、５製品が即日発売した。ファースト・イン・クラスの治療薬である再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に用いる抗CD79b抗体薬物複合体・ポライビー点滴静注用（ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、中外製薬）や、ムコ多糖症II型に対して血液脳関門を通過して脳実質細胞への直接の作用を発揮する世界初の治療薬・イズカーゴ点滴静注用（パビナフスプ アルファ（遺伝子組換え）、JCRファーマ）が含まれる。

ピーク時に370億円の売上が見込まれる多発性骨髄腫治療薬ダラキューロ配合皮下注（ダラツムマブ（遺伝子組換え）ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）、ヤンセンファーマ）も即日発売した。

また、ファースト・イン・クラスのFGFR2融合遺伝子陽性の胆道がんに用いるFGFR阻害薬・ペマジール錠（一般名：ペミガチニブ、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン）は６月１日に発売予定としている。

◎イズカーゴの流通業務　メディパル完全子会社のSPLineが受託

薬価収載された13製品の発売日（予定、未定含む）は次のとおり。カッコ内は成分名、製造販売元。内服薬・注射薬・外用薬順、薬効分類順。

【５月19日発売】
▽イズカーゴ点滴静注用10mg（パビナフスプ アルファ（遺伝子組換え）、JCRファーマ）
薬効分類：395 酵素製剤（注射薬）
効能・効果：ムコ多糖症II型
薬価：10mg１瓶 25万1030円（１日薬価：14万3445円）

マンノース6リン酸受容体を介した作用に加え、JCR独自の血液脳関門（BBB）通過技術である「J Brain Cargo」によりトランスフェリン受容体を介してBBBを通過させることで、中枢神経症状に対する作用が期待される薬剤。静脈内投与することで末梢組織とともに中枢神経系に移行することを可能にしたもの。

ムコ多糖症II型に対する既存の治療酵素製剤はBBBを通過できないため、脳内で薬効を発揮できず、中枢神経症状に対し効果が期待できないことが大きな課題となっている。

なお、同剤の流通業務は、メディパルホールディングス連結対象完全子会社のSPLineが担うことになった。

▽ジョイクル関節注30mg（ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム、生化学工業）
薬効分類：399 他に分類されない代謝性医薬品（注射剤）
効能・効果：変形性関節症（膝関節、股関節）
薬価：30mg３mL１筒 4394円

生化学独自の薬剤結合技術を用いてヒアルロン酸とNSAIDsのジクロフェナクを化学結合させた薬剤。ヒアルロン酸による関節機能改善効果に加え、徐放されるように設計されたジクロフェナクの鎮痛・抗炎症作用を併せ持つとされる。４週間ごとに関節腔内に投与して用いる。

関節ごとの有効性評価のデータから、当初申請していた足関節の変形性関節症（OA）は有効性が認められないとして、膝関節と股関節のOAのみ承認された。小野薬品が販売及び情報提供・収集活動を行う。

▽ポライビー点滴静注用30mg、同140mg（ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、中外製薬）
薬効分類：429 その他の腫瘍用薬（注射薬）
効能・効果：再発又は難治性のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫
薬価：30mg１瓶 29万8825円（１日薬価：４万2689円）、140mg１瓶 136万4330円

ファースト・イン・クラスの抗CD79b抗体薬物複合体。ヒト化抗CD79bモノクローナル抗体とチューブリン重合阻害薬をリンカーで結合させた薬剤。CD79bタンパクは、多くのB細胞で特異的に発現しており、新たな治療法を開発する上で有望なターゲットとされる。同剤は正常細胞への影響を抑えつつCD79bに結合し、送達された化学療法剤によりB細胞を破壊すると考えられている。

同剤はシンバイオ製薬の抗がん剤トレアキシン（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）と併用して用いる。

▽レミトロ点滴静注用300μg（デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、エーザイ）
薬効分類：429 その他の腫瘍用薬（注射薬）
効能・効果：再発又は難治性の末梢性Ｔ細胞リンパ腫、再発又は難治性の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫
薬価：300μg１瓶 ８万5610円（１日薬価：３万575円）

ジフテリア毒素の一部のアミノ酸配列と、インターロイキン2（IL-2）の全アミノ酸配列を融合した遺伝子組換え融合タンパク質。腫瘍細胞の細胞膜上に発現するIL-2受容体に結合し、細胞内に取り込まれた後にジフテリア毒素が切断され、遊離したジフテリア毒素がタンパク合成を阻害することなどにより腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。厚労省の未承認薬・適応外薬検討会議の評価をふまえた開発要請品目。

▽ダラキューロ配合皮下注（ダラツムマブ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）、ヤンセンファーマ）
薬効分類：429 その他の腫瘍用薬（注射薬）
効能・効果： 多発性骨髄腫
薬価：15mL１瓶 43万4209円（１日薬価：１万5507円）

ダラツムマブはCD38を標的とするモノクローナル抗体で、多発性骨髄腫に用いる点滴静注製剤「ダラザレックス」として承認されている。今回は、ダラツムマブに新有効成分のボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）を配合した皮下注製剤で、投与時間の短縮、固定用量による薬剤調整手順の簡略化などによる患者及び医療従事者の負担軽減が期待されている。

ボルヒアルロニダーゼアルファは、真皮の主要な結合基質であるヒアルロン酸をN-アセチルグルコサミンの四糖類、または六糖類のサブユニット及びグルクロン酸に脱重合することにより、皮下組織に薬剤を注入する際の抵抗を減少させ、薬剤の体内への浸透と分散を促進する。

【５月21日発売予定】
▽ジクトルテープ75mg（ジクロフェナクナトリウム、久光製薬）
薬効分類：114 解熱鎮痛消炎剤（外用剤）
効能・効果：各種がんにおける鎮痛
薬価：75mg１枚 156.50円 

フェニル酢酸系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）。久光のTDDS（経皮薬物送達システム）技術を用いて経皮吸収性を向上させ、３枚貼付時のジクロフェナクの全身曝露量が既承認の徐放性カプセル剤（ナボールSRカプセル）と同程度になるよう製剤設計された１日１回貼付の全身投与型経皮吸収製剤。がん疼痛に対する効能・効果を有するNSAIDsなどの非オピオイド鎮痛剤として、初の貼付剤となる。

がん疼痛に対する薬物療法に関する国内外のガイドラインでは、非オピオイド鎮痛剤は痛みの強さに応じて、単剤またはオピオイド鎮痛薬と併用使用することとされている。ただ、非オピオイド鎮痛薬の経口摂取が困難な患者がいることから、今回の全身投与型経皮吸収製剤が開発された。

【５月中に発売予定】
▽ケシンプタ皮下注20mgペン（オファツムマブ（遺伝子組換え）、ノバルティスファーマ）
薬効分類：119 その他の中枢神経系用薬（注射薬）
効能・効果：再発寛解型多発性硬化症や疾患活動性を有する二次性進行型多発性硬化症患者における再発予防及び身体的障害の進行抑制 
薬価：20mg0.4mL１キット 23万860円（１日薬価：8245円）

主にB細胞上に発現しているCD20を標的とするヒト型IgG1κモノクローナル抗体。多発性硬化症（MS）の発症及び再発に関与している自己反応性B細胞を減少させることで、MSに対して効果を示すと期待されている。有効成分のオファツムマブは現在、ノバルティスから製品名「アーゼラ点滴静注液」として、CD20陽性の慢性リンパ性白血病に使用できる。今回は皮下注製剤で、適応は多発性硬化症となる。

【６月１日発売予定】
▽ペマジール錠4.5mg（ペミガチニブ、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社）
薬効分類：429 その他の腫瘍用薬（内用薬）
効能・効果：がん化学療法後に増悪したＦＧＦＲ２融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌
薬価：4.5mg１錠 ２万5631.20円

ファースト・イン・クラスの選択的線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害薬。FGFRのリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することで、FGFR2融合遺伝子を有する胆道がんに対して腫瘍増殖抑制効果を示すと考えられている。ペマジールによる高リン血症に対処するため、ニプロの炭酸ランタン顆粒分包「ニプロ」を併用する。インサイト日本法人では、同剤について自社販売する予定。

【８月中に発売予定】
▽ヌーイック静注用250、同500、同1000、同2000、同2500、同3000、同4000（シモクトコグ アルファ（遺伝子組換え）、藤本製薬
薬効分類：634 血液製剤類（注射薬）
効能・効果：血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制
薬価：
250国際単位１瓶（溶解液付） ２万2543円
500国際単位１瓶（溶解液付） ４万1865円 
1,000国際単位１瓶（溶解液付） ７万7750円
2,000国際単位１瓶（溶解液付） 14万4395円
2,500国際単位１瓶（溶解液付）　17万6239円 
3,000国際単位１瓶（溶解液付） 20万7405円
4,000国際単位１瓶（溶解液付） 26万8164円（１日薬価：６万7041円）

ヒト胎児由来腎細胞（HEK293F細胞）を用いて製造されるBドメイン除去型の遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤。日本人を含む国際共同第IIIb相臨床試験（GENA-21b）を主要な試験として、今回の効能・効果で承認された。

【発売日未定】
▽イスツリサ錠１mg 、同錠５mg （オシロドロスタットリン酸塩、レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン）
薬効分類：249　その他のホルモン剤（抗ホルモン剤含む）（内用薬）
効能・効果：クッシング症候群（外科的処置で効果が不十分又は施行が困難な場合）
薬価：１mg１錠 3335.90円、５mg１錠 １万3249.00円

副腎皮質ホルモン合成阻害薬。コルチゾール生合成の最終段階を触媒する11β-水酸化酵素（CYP11B1）を阻害し、副腎でのコルチゾール生合成を抑制する。クッシング症候群は副腎から分泌されるコルチゾールの作用が過剰になることにより、特徴的な身体徴候を呈する病気のこと。身体徴候には満月様顔貌、野牛肩、中心性肥満、皮膚菲薄化、腹部赤色皮膚線条、近位筋の筋力低下などがある。

▽ヴァイトラックビカプセル25mg 、同100mg 、 同内用液20mg/ｍL（ラロトレクチニブ硫酸塩、バイエル薬品）
薬効分類：429 その他の腫瘍用薬
効能・効果：NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌
薬価：25mg１カプセル 4042.50円
100mg１カプセル １万4542.90円（１日薬価：２万9085.80円）
２％／１mL　 2908.60円

トロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）阻害薬。神経栄養因子チロシンキナーゼ（NTRK）遺伝子融合と呼ばれる稀なゲノム変化を有する局所進行性または転移性の成人及び小児固形がんに特化した治療薬として開発された。TRK融合タンパク質は、体内の発生部位にかかわらず、がん患者のがんの広がりや増殖を促進する発がん性ドライバーとして作用する。国内申請に用いた臨床試験では肺がん、甲状腺がん、悪性黒色腫、消化管間質腫瘍、大腸がん、軟部肉腫、胆管がんなど20以上の組織型にわたる固形がんで評価された。

同剤は、中外製薬の遺伝子変異解析プログラム・FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルでラロトレクチニブの有効性が期待されるTRK融合がんかどうかを調べた上で使用する。

▽ユプリズナ点滴静注100mg（イネビリズマブ（遺伝子組換え）、田辺三菱製薬) 
薬効分類：639 その他の生物学的製剤（注射薬）
効能・効果：視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防
薬価：100mg10mL１瓶 349万5304円（１日薬価：５万7457円）

抗体を産生する形質芽細胞や形質細胞を含むB細胞の表面に発現するCD19に高い親和性を持つヒト化抗CD19モノクローナル抗体製剤。CD19に結合することで、これらの細胞を循環血液中から除去する。

▽アリケイス吸入液590mg（アミカシン硫酸塩（リポソーム製剤）、インスメッド合同会社）
薬効分類：616 主として抗酸菌に作用するもの（外用薬）
効能・効果：適応菌種：アミカシンに感性のマイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）、 適応症：マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）による肺非結核性抗酸菌症
薬価：590mg8.4mL１瓶 ４万2408.40円

アミノグリコシド系抗菌薬。有効成分のアミカシンは注射薬として承認され、様々な細菌感染症に使用されている。同吸入液はアミカシンの全身曝露を抑えて副作用を軽減しつつ、肺内へ効率的に薬剤を送達することが可能となるよう、リポソーム化アミカシンの吸入剤として開発されたもの。アミカシンとして初の吸入薬となる。