【MixOnline】記事一覧2
住友化学・岩田社長 「住友ファーマの持続的成長に貢献できるベストパートナーを探す」 27年度までに

住友化学・岩田社長 「住友ファーマの持続的成長に貢献できるベストパートナーを探す」 27年度までに

2025/03/05
住友化学の岩田圭一代表取締役社長は3月4日、2027年度を最終年度とする3か年の新中期経営計画の説明会で、子会社の住友ファーマについて、「持続的成長に貢献できるベストパートナーを探すなど、あらゆる選択肢を検討していく」と改めて表明した。
アルフレッサHD子会社 細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点 羽田空港隣接施設に新設

アルフレッサHD子会社 細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点 羽田空港隣接施設に新設

2025/03/05
アルフレッサホールディングス(HD)は3月3日、子会社のセルリソーシズが細胞・遺伝子治療のCDMOサービスを提供する拠点「羽田Process Development Center」(以下、羽田PDC)を、羽田空港に隣接する大規模複合施設「羽田イノベーションシティ」に新設すると発表した。
佐藤製薬とエーザイ 経口抗真菌薬ネイリンのコ・プロ終了 26年4月から佐藤製薬単独へ

佐藤製薬とエーザイ 経口抗真菌薬ネイリンのコ・プロ終了 26年4月から佐藤製薬単独へ

2025/03/05
佐藤製薬とエーザイは3月4日、佐藤製薬が製造販売する経口抗真菌薬・ネイリンカプセル100mg(一般名:ホスラブコナゾール)のコ・プロモーションを終了すると発表した。
日本化薬 新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請 ROS1陽性NSCLCを対象疾患に

日本化薬 新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請 ROS1陽性NSCLCを対象疾患に

2025/03/05
日本化薬は3月3日、経口ROS1阻害薬・Taletrectinibについて、ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん(NSCLC)を対象疾患に承認申請したと発表した。
Meiji Seika ファルマ コスタイベの2人用バイアル製剤を承認申請

Meiji Seika ファルマ コスタイベの2人用バイアル製剤を承認申請

2025/03/05
Meiji Seika ファルマは2月28日、新型コロナに対する次世代mRNAワクチン・コスタイベについて、2人用のバイアル製剤の製造販売承認申請を行ったと発表した。
米投資ファンド・ブラックストーン CRO大手・シミック買収 株式60%取得 海外ベンチャーとNW構築

米投資ファンド・ブラックストーン CRO大手・シミック買収 株式60%取得 海外ベンチャーとNW構築

2025/03/04
米投資ファンドのブラックストーンは3月3日、CRO大手のシミックを買収すると発表した。
東和薬品 営業本部にメディカル統括部新設 「新薬上市活動」R&D本部にメディカルアフェアーズ部設置

東和薬品 営業本部にメディカル統括部新設 「新薬上市活動」R&D本部にメディカルアフェアーズ部設置

2025/03/04
東和薬品は3月3日、営業本部に「メディカル統括部」を新設すると発表した。
国がん中央病院 情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始 治験の組入れ迅速化図る

国がん中央病院 情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始 治験の組入れ迅速化図る

2025/03/04
国立がん研究センター中央病院は3月3日、オンラインコミュニケーションツールを利用した臨床試験(治験)に関する事前相談システムの実証化研究を開始すると発表した。
杏林製薬 MRGPRX2拮抗薬「KRP-M223」 ノバルティスとグローバルライセンス契約締結

杏林製薬 MRGPRX2拮抗薬「KRP-M223」 ノバルティスとグローバルライセンス契約締結

2025/03/04
杏林製薬は3月3日、自社創製化合物のKRP-M223とそのバックアップ化合物について、スイス・ノバルティスとグローバルライセンス契約を締結したと発表した。
ネクセラファーマ 自己免疫疾患治療薬候補・cenerimod 日本などの権利をヴィアトリスに譲渡

ネクセラファーマ 自己免疫疾患治療薬候補・cenerimod 日本などの権利をヴィアトリスに譲渡

2025/03/04
ネクセラファーマは2月28日、自己免疫疾患治療薬候補・cenerimodについて、日本及びAPAC(中国を除く)における開発・商業化の権利を米ヴィアトリスに譲渡すると発表した。
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