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【MixOnline】記事一覧２

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武田薬品　大日本住友製薬のリプレガルの製造販売承認を承継　販売権も移管　22年２月15日に
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武田薬品　大日本住友製薬のリプレガルの製造販売承認を承継　販売権も移管　22年２月15日に

2021/11/29
武田薬品と大日本住友製薬は11月26日、ファブリー病治療薬・リプレガル点滴静注用3.5mgの製造販売承認について、現在の大日本住友製薬から武田薬品に承継すると発表した。
サノフィ　ポンペ病治療薬ネクスビアザイムを発売　「新たな標準治療になる可能性」
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サノフィ　ポンペ病治療薬ネクスビアザイムを発売　「新たな標準治療になる可能性」

2021/11/29
サノフィは11月26日、ポンペ病治療薬ネクスビアザイム点滴静注用を発売した。
興和　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」を承認申請
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興和　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」を承認申請

2021/11/29
興和は11月25日、新規の緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」（開発コード）を承認申請したと発表した。
武田薬品　短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請
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武田薬品　短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請

2021/11/29
武田薬品は11月26日、短腸症候群治療薬レベスティブ皮下注（一般名：テデュグルチド）について、0.95mgの低含量製剤を追加する承認申請を行ったと発表した。
メビックス　臨床研究参加者の電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」提供開始へ　工数削減に期待も
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メビックス　臨床研究参加者の電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」提供開始へ　工数削減に期待も

2021/11/29
メビックスは11月26日までに、臨床研究の参加者への電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」の提供を開始すると発表した。
日本ケミファ　ロキソプロフェンナトリウムテープ100mg「ケミファ」を自主回収（クラスⅡ）
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日本ケミファ　ロキソプロフェンナトリウムテープ100mg「ケミファ」を自主回収（クラスⅡ）

2021/11/26
日本ケミファは11月26日、ロキソプロフェンナトリウムテープ100mg「ケミファ」について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
薬食審・第一部会　５製品の承認了承　抗血小板薬エフィエントの虚血性脳血管障害後の再発抑制の効能追加も
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薬食審・第一部会　５製品の承認了承　抗血小板薬エフィエントの虚血性脳血管障害後の再発抑制の効能追加も

2021/11/26
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は11月26日、５製品の承認を了承した。
武田薬品・中村GISBUヘッド　再生医療等製品「アロフィセル注」などグローバル3製品軸に日本市場展開
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武田薬品・中村GISBUヘッド　再生医療等製品「アロフィセル注」などグローバル3製品軸に日本市場展開

2021/11/26
武田薬品の再生医療等製品「アロフィセル注」が11月25日、薬価収載された。
諮問会議で鈴木財務相　22年度改定は「“医療提供体制改革なくして診療報酬改定なし”の姿勢で臨む」
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諮問会議で鈴木財務相　22年度改定は「“医療提供体制改革なくして診療報酬改定なし”の姿勢で臨む」

2021/11/26
新薬14製品が薬価収載　アストラゼネカのSLE治療薬サフネローは即日発売
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新薬14製品が薬価収載　アストラゼネカのSLE治療薬サフネローは即日発売

2021/11/26
新薬及び再生医療等製品が11月25日、薬価収載された。
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