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厚生労働省医薬・生活衛生局は５月13日、デキサメタゾン製剤（経口剤、注射剤）とベタメタゾン製剤（経口剤、注射剤、坐剤、経腸剤）について、「特定の背景を有する患者に関する注意」又は「慎重投与」の項に、「褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者及びその疑いのある患者」を追記することなどの添付文書改訂を指示した。

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デキサメタゾン製剤とベタメタゾン製剤、テイコプラニン製剤の添付文書改訂を指示　厚労省

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