【MixOnline】記事一覧2
Welby 乳がん患者の7割がPHR/PROを医療スタッフとの情報共有や有害事象の報告に活用したいと回答

Welby 乳がん患者の7割がPHR/PROを医療スタッフとの情報共有や有害事象の報告に活用したいと回答

2022/06/16
Welbyは6月15日、昭和大学で乳がん患者を対象に行っているPHR/PROを用いた臨床研究で、患者の7割が医療スタッフとのコミュニケーションや有害事象の報告で今後もPHRアプリを使用したいと考えているとの研究結果を公表した。
後藤厚労相 医薬品の流通制度・薬価制度で有識者検討会設置へ 省内の体制刷新 医薬品産業振興に本腰

後藤厚労相 医薬品の流通制度・薬価制度で有識者検討会設置へ 省内の体制刷新 医薬品産業振興に本腰

2022/06/15
後藤茂之厚労相は6月14日に開いた革新的医薬品等創出のための官民対話で、「医薬品の流通制度や薬価制度のあり方に関する有識者検討会」を立ち上げる方針を明らかにした。
EFPIA 「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望 DCT導入など環境整備求める

EFPIA 「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望 DCT導入など環境整備求める

2022/06/15
欧州製薬団体連合会(EFPIA)の岩屋孝彦会長は6月14日の革新的医薬品等創出のための官民対話で、「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」との認識を表明した。
日医工 シンバスタチン錠5mg「NikP」など6成分8製品を自主回収(クラスⅡ) 承認規格に適合せず

日医工 シンバスタチン錠5mg「NikP」など6成分8製品を自主回収(クラスⅡ) 承認規格に適合せず

2022/06/15
日医工は6月14日、シンバスタチン錠5mg「NikP」など6成分8製品について自主回収(クラスⅡ)すると発表した。
オプジーボとキイトルーダ 重大な副作用に「重度の胃炎」を追記

オプジーボとキイトルーダ 重大な副作用に「重度の胃炎」を追記

2022/06/15
厚生労働省医薬・生活衛生局は6月14日、がん免疫療法薬のオプジーボとキイトルーダについて、重大な副作用の項に「重度の胃炎」を追記するなどの添付文書改訂を指示した。
日本ジェネリック 次期代表取締役社長に井上祐弘常務取締役を内定 三津原庸介社長は代表取締役会長に

日本ジェネリック 次期代表取締役社長に井上祐弘常務取締役を内定 三津原庸介社長は代表取締役会長に

2022/06/15
日本ジェネリックは6月14日の取締役会で、井上祐弘常務取締役を代表取締役社長に昇格させる人事を内定した。
【FOCUS  MR数 前年比6.6%減の衝撃! その後の反響から】

【FOCUS  MR数 前年比6.6%減の衝撃! その後の反響から】

2022/06/14
「MR数 前年比6.6%減の衝撃!」と題したミクス6月号を発行した。それから半月を経過し、読者の皆さまから沢山の反響を編集部にいただいた。そこで今回は、読者の皆さまのご意見・ご感想を踏まえて、MR減少時代の「次なる一手」を考えてみたいと思う。
中国の新薬ニーズ 生活習慣病が上位を占める 診療医師では希少疾患やがんのニーズ高く

中国の新薬ニーズ 生活習慣病が上位を占める 診療医師では希少疾患やがんのニーズ高く

2022/06/14
中国の医師1万人超に402疾患を挙げて新薬ニーズを聞いたところ、新薬要望率の1位は高血圧症で、医師の29.5%が新薬を求めた。
英NICE 武田薬品のレベスティブを短腸症候群に推奨

英NICE 武田薬品のレベスティブを短腸症候群に推奨

2022/06/14
英国立医療技術評価機構(NICE)は6月1日、武田薬品のRevestive(テデュグルチド、日本製品名:レベスティブ)について、短腸症候群の適応でNHS(国民保健サービス)の使用を推奨すると内容の最終ガイダンス案を発表した。
大塚製薬 RNA標的医薬品の創出へ共同研究、イクスフォレスト社と

大塚製薬 RNA標的医薬品の創出へ共同研究、イクスフォレスト社と

2022/06/14
大塚製薬は6月13日、イクスフォレストセラピューティクス(京都府京都市、樫田俊一社長CEO)と複数のRNA標的医薬品を創出するための共同研究契約を締結したと発表した。
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