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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
厚労省・薬事検討会 薬事審査合理化で後発品安定供給へ 品目統合円滑に、ガイドライン策定も
2023/10/16
厚労省は10月13日の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」で、既存の後発品の統合に向けて、変更手続きのガイドラインを策定するなどして、円滑な対応をサポートする考えを示した。
ニュース
国立大学病院長会議 23年度収支見込 33病院で318億円の収支マイナス 高額医薬品の購入費用が重荷に
2023/10/16
国立大学病院長会議は10月13日の記者会見で、2023年度収支見込を公表し、42病院中33病院で総額318億円の収支マイナスが見込まれると発表した。
ニュース
インフルエンザ 9月の患者数は推計約57万人 22-23年シーズンのピーク時に迫る勢い
2023/10/16
9月にインフルエンザの新シーズン(2023-24年シーズン)を迎えた。
ニュース
フィコンパの点滴静注製剤など2製品を審議へ 10月27日の薬食審・第一部会で
2023/10/16
厚生労働省は10月27日に薬食審・医薬品第一部会を開き、フィコンパの点滴静注製剤と、イグザレルトに「フォンタン手術施行後の血栓・塞栓形成の抑制」の効能を追加することの承認の可否を審議する。
ニュース
経口新型コロナ治療薬 ”自己負担あり”変更後に処方率減少 10月1週目は前週から9ポイント減
2023/10/13
新型コロナと診断された新規患者に対する経口抗ウイルス薬の処方率が、10月1週目に前週から約9ポイント下落したことがわかった。
ニュース
アセトアミノフェン含有製剤 「消化性潰瘍のある患者」など5集団の禁忌解除 厚労省が添文改訂を指示
2023/10/13
アセトアミノフェン含有製剤について、「消化性潰瘍のある患者」など、禁忌を削除する添付文書改訂が行われた。
ニュース
米FDA 希少薬の開発促進へ 治験相談で新たなパイロットプログラムを開始
2023/10/13
米FDA(食品医薬品局)は9月29日、製薬企業による希少疾病薬(新薬および生物学的製剤)の開発の促進のために、新たな開発促進プログラムの試行(パイロットプログラム)を開始すると発表した。
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EFPIA 市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発 EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」
2023/10/13
欧州製薬団体連合会(EFPIA)は10月3日、欧州委員会(EC)の改正薬事法案に改めて反対する意見書を発表した。
ニュース
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ 増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を
2023/10/12
厚労省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は10月11日、中間とりまとめを行い、業界全体の安定供給に貢献する企業を薬価制度上で評価することを提言した。
ニュース
第一三共・眞鍋CEO 健康医療データの「集約」「共有」「利活用」を加速 医療DXでイノベーション促進
2023/10/12
第一三共の眞鍋淳代表取締役会長兼CEOは10月11日、横浜市で開幕したBio Japan2023の基調講演で同社が目指す「トータルヘルスケアプラットフォーム」の全体像を語った。
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