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健保連・松本理事　長期収載品の自己負担「OTC類似薬で見直しを」 OTCのみで対応処方額919億円と試算
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健保連・松本理事　長期収載品の自己負担「OTC類似薬で見直しを」 OTCのみで対応処方額919億円と試算

2023/10/23
健康保険組合連合会の松本真人理事は10月22日、日本フォーミュラリ学会学術総会で講演し、焦点となっている“長期収載品の自己負担の見直し”について、「OTC類似薬の給付範囲の見直しを図っていかないといけない」と述べた。
第一三共・眞鍋CEO　米メルクとADC３製品で戦略提携　激化するグローバル開発競争に勝ち切る経営判断
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第一三共・眞鍋CEO　米メルクとADC３製品で戦略提携　激化するグローバル開発競争に勝ち切る経営判断

2023/10/23
第一三共の眞鍋淳会長兼CEO（写真左上）は10月20日夜、オンライン会見に臨み、米メルク社と締結した独自の抗体薬物複合体（DXd-ADC）技術を用いた３製品の戦略提携で総額最大220億米ドル（３兆3000億円）を受け取る可能性があると強調した。
日本フォーミュラリ学会・今井理事長　「地域フォーミュラリ実施ＧＬ」公開へ 推奨薬とオプションに大別
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日本フォーミュラリ学会・今井理事長　「地域フォーミュラリ実施ＧＬ」公開へ 推奨薬とオプションに大別

2023/10/23
日本フォーミュラリ学会の今井博久理事長は10月22日に東京大学構内で開催された第2回学会学術総会で基調講演し、「地域フォーミュラリの実施ガイドライン（ＧＬ）」を11月1日付で学会ＨＰを通じて公開することを明らかにした。
中医協・薬価専門部会　先駆加算・小児医薬品のインセンティブで診療・支払各側「薬事制度と整合性を」
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中医協・薬価専門部会　先駆加算・小児医薬品のインセンティブで診療・支払各側「薬事制度と整合性を」

2023/10/23
中医協薬価専門部会は10月20日、ドラッグ・ラグ/ロス解消に向けて、日本に早期導入した際の評価としての先駆加算や、小児用医薬品開発の薬価上のインセンティブについて議論した。
【中医協薬価専門部会 10月20日 議事要旨　日本への早期導入 小児用医薬品 有用性系加算の論点と質疑】
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【中医協薬価専門部会 10月20日 議事要旨　日本への早期導入 小児用医薬品 有用性系加算の論点と質疑】

2023/10/23
中医協薬価専門部会は10月20日、①日本への早期導入、②小児用医薬品、③有用性系加算の論点－が示され、診療・支払各側が意見した。本誌は各側委員の質疑について議事要旨として公開する。
キッセイ薬品　安全性情報提供システム「KISSEI Safety LINK」を公開　医療者の情報収集手段の多様化に対応
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キッセイ薬品　安全性情報提供システム「KISSEI Safety LINK」を公開　医療者の情報収集手段の多様化に対応

2023/10/23
キッセイ薬品は、自社の会員制の医療関係者向けサイト上で、安全性情報提供システム「KISSEI Safety LINK」を公開した。
AWS　クラウド促進で医療分野は1兆2000億円の生産性向上効果生む　オンライン医療相談 年6000万件
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AWS　クラウド促進で医療分野は1兆2000億円の生産性向上効果生む　オンライン医療相談 年6000万件

2023/10/20
アマゾン ウェブ サービス（AWS）ジャパン合同会社は10月19日のWeb記者会見で、クラウド主導のテクノロジーで遠隔診断や遠隔医療サービスが実現し、2030年には年間 1兆2000億円相当の生産性向上効果を創出すると発表した。
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動ＧＬのＱ＆Ａ　状況と場面設定で医療者からの”求め”線引き検討
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製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動ＧＬのＱ＆Ａ　状況と場面設定で医療者からの”求め”線引き検討

2023/10/20
日本製薬工業協会（製薬協）の石田佳之常務理事は10月19日の理事会後会見で、ＭＲの情報提供活動について、「あまりにもコードや販売情報提供活動ガイドラインを意識し過ぎて、いわゆる情報提供、コミュニケーションの範囲内で求められてはいるが、”お答えできない”という対応をしてしまっているケースが確かにある」として、製薬協の中で、この”線引き”を検討していることを明らかにした
厚労省　新型コロナワクチンを追加購入　ファイザーから900万回分、モデルナから100万回分
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厚労省　新型コロナワクチンを追加購入　ファイザーから900万回分、モデルナから100万回分

2023/10/20
厚生労働省は10月19日、2023年秋開始接種で使用される新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンについて、ファイザーから900万回分、モデルナから100万回分を追加購入することで両社と合意したと発表した。
武田テバ　パンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gを自主回収（クラスII）　純度試験の規格超過
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武田テバ　パンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gを自主回収（クラスII）　純度試験の規格超過

2023/10/20
武田テバは10月19日、セフェム系抗生物質製剤のパンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gについて自主回収（クラスII）すると発表した。
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