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【MixOnline】記事一覧２

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アルフレッサHD　中国の医薬卸大手「華潤医薬商業」と戦略的業務提携　医薬品等の中国市場導入を支援
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アルフレッサHD　中国の医薬卸大手「華潤医薬商業」と戦略的業務提携　医薬品等の中国市場導入を支援

2023/11/21
アルフレッサホールディングスは11月20日、中国の医薬品卸大手である華潤医薬商業集団有限公司（本社：北京市）と包括的な戦略的業務提携に関する合意書を締結したと発表した。
子宮収縮薬を製造販売する４社　必要性や危険性を十分説明、同意を得てから使用を　適正使用を注意喚起
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子宮収縮薬を製造販売する４社　必要性や危険性を十分説明、同意を得てから使用を　適正使用を注意喚起

2023/11/21
東和薬品　子会社が沖縄県に医薬品の原薬工場を竣工　ブロメラインの抽出、精製を予定
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東和薬品　子会社が沖縄県に医薬品の原薬工場を竣工　ブロメラインの抽出、精製を予定

2023/11/21
東和薬品は11月20日、グループ⼦会社のジェイドルフ製薬（滋賀県）が沖縄県東村に医療⽤医薬品の原薬⼯場を竣⼯したと発表した。
武田薬品　pUL97キナーゼ阻害薬「TAK-620」　臓器移植におけるCMV感染症を対象疾患に承認申請
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武田薬品　pUL97キナーゼ阻害薬「TAK-620」　臓器移植におけるCMV感染症を対象疾患に承認申請

2023/11/21
武田薬品は11月17日、pUL97キナーゼ阻害薬・maribavir（一般名、開発コード：TAK-620）について、臓器移植（造血幹細胞移植も含む）におけるサイトメガロウイルス感染症の治療を予定効能に承認申請したと発表した。
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請
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ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請

2023/11/21
ヤンセンファーマは11月17日、新規抗体製剤のアミバンタマブについて、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺がん（NSCLC）に対する化学療法との併用療法を承認申請したと発表した。
費用対効果　業界反対の価格調整範囲拡大に診療・支払側推進姿勢崩さず　迷走する意見陳述に中医協困惑
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費用対効果　業界反対の価格調整範囲拡大に診療・支払側推進姿勢崩さず　迷走する意見陳述に中医協困惑

2023/11/20
日本製薬工業協会の上野裕明会長は11月17日、2024年度の費用対効果評価制度改革で価格調整範囲の拡大に焦点が当たる中で、「薬価本体に割り込む見直し提案を受け入れることはできない」と主張した。
【中医協費用対効果評価専門部会　11月17日 議事要旨　業界からの意見聴取について】
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【中医協費用対効果評価専門部会　11月17日 議事要旨　業界からの意見聴取について】

2023/11/20
中医協費用対効果評価専門部会は11月17日、医薬品業界、医療機器業界から意見聴取を行った。本誌は各側委員による質疑について議事要旨として公開する。
24年度薬価制度改革　後発品に導入する企業指標、改定時薬価に反映へ　増産企業をプラス評価
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24年度薬価制度改革　後発品に導入する企業指標、改定時薬価に反映へ　増産企業をプラス評価

2023/11/20
中医協薬価専門部会は11月17日、2024年度薬価制度改革で後発品に企業指標を試行的に導入することに、診療・支払各側が合意した。
【中医協薬価専門部会　11月17日 議事要旨　後発品等をめぐる安定供給の確保、少量多品目構造の解消】
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【中医協薬価専門部会　11月17日 議事要旨　後発品等をめぐる安定供給の確保、少量多品目構造の解消】

2023/11/20
中医協薬価専門部会は11月17日、後発品等をめぐる安定供給が確保できる企業の考え方と、後発品産業における少量多品目構造の解消の論点をテーマに議論した。
23年７～９月の国内医療用薬市場　ラゲブリオ、ゾコーバ急伸　今夏の新型コロナ“第９波”で　IQVIA
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23年７～９月の国内医療用薬市場　ラゲブリオ、ゾコーバ急伸　今夏の新型コロナ“第９波”で　IQVIA

2023/11/20
IQVIAは11月17日、2023年第３四半期（７～９月）の国内医療用医薬品市場データを発表した。
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