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改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ
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改訂流通改善ＧＬ　医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で　不採算品目リスト公表へ

2023/12/22
厚労省の「医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会」は12月21日、流通改善ガイドラインの改訂案について大筋で了承した。
流通改善ガイドライン　“一社流通”メーカーに「理由」の情報提供求める　説明責任を問う声相次ぐ
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流通改善ガイドライン　“一社流通”メーカーに「理由」の情報提供求める　説明責任を問う声相次ぐ

2023/12/22
厚労省の医療用医薬品の流通改善に関する懇談会は12月21日、流通改善ガイドラインの改訂について議論し、大筋で了承した。
製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も
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製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も

2023/12/22
日本製薬工業協会の上野裕明会長は12月21日、大阪市内で開催した理事会後、記者会見に臨み、24年度薬価制度改革について、「ドラッグ・ラグ/ロスを解消するための重要な一歩を生み出すもの」と評価した。
小野薬品　英国・UK DRIと共同研究契約　認知症領域の新たな標的分子同定目指す
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小野薬品　英国・UK DRIと共同研究契約　認知症領域の新たな標的分子同定目指す

2023/12/22
小野薬品は12月20日、英国の国立認知症研究機構UK Dementia Research Institute（UK DRI）と認知症領域での新規治療標的分子の同定を目的とした共同研究契約を締結したと発表した。
JACDSとNPhA　敷地内薬局有するグループの一律引下げに強く反対 「懲罰的な措置と言わざるを得ない」
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JACDSとNPhA　敷地内薬局有するグループの一律引下げに強く反対 「懲罰的な措置と言わざるを得ない」

2023/12/22
日本チェーンドラッグストア協会（JACDS、池野隆光会長）と日本保険薬局協会（NPhA、三木田慎也会長）は連盟で、敷地内薬局を有するグループ全体の薬局の調剤基本料を一律に引下げる議論に「強く反対する」との意見書を武見敬三厚労相に提出した。
サノフィ　高用量４価インフルエンザワクチンを承認申請
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サノフィ　高用量４価インフルエンザワクチンを承認申請

2023/12/22
サノフィは12月19日、高用量インフルエンザワクチン（QIV-HD、開発コード：SP0178）を承認申請したと発表した。
中医協　薬価制度改革骨子案を了承　不採算品再算定は乖離率７％超除外　見直し後の検証求める声相次ぐ
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中医協　薬価制度改革骨子案を了承　不採算品再算定は乖離率７％超除外　見直し後の検証求める声相次ぐ

2023/12/21
中医協総会は12月20日、2024年度薬価制度改革の骨子案を了承した
中外製薬・奥田社長CEO　24年度薬価制度改革「業界を後押しする内容」　研究開発加速で好循環が回る
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中外製薬・奥田社長CEO　24年度薬価制度改革「業界を後押しする内容」　研究開発加速で好循環が回る

2023/12/21
中外製薬の奥田修社長CEOは12月20日、東京都内で開催したメディアとの役員懇談会で、24年度薬価制度改革について、「近年になく医薬品業界を後押しする内容になった」と評価した。
三師会が合同会見　24年度診療報酬改定　財務省による分断跳ねのけ従来上回るプラス改定を確保
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三師会が合同会見　24年度診療報酬改定　財務省による分断跳ねのけ従来上回るプラス改定を確保

2023/12/21
日本医師会、日本歯科医師会、日本薬剤師会は12月20日、2024年度診療報酬本体の改定率が＋0.88％で正式に決定したことを受けて合同記者会見に臨み、賃上げに配慮した改定がなされたと評価した。
24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献
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24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献

2023/12/21
中医協総会で2024年度薬価制度改革、費用対効果評価制度改革の骨子が取りまとめられたことを踏まえ、日本製薬団体連合会（日薬連）、日本製薬工業協会（製薬協）・米国研究製薬工業協会（PhRMA）・欧州製薬団体連合会（EFPIA）、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は12月20日、声明を発表した。
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