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【中医協薬価専門部会　12月20日　議事要旨　令和６年度薬価制度改革の骨子（案）について】
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【中医協薬価専門部会　12月20日　議事要旨　令和６年度薬価制度改革の骨子（案）について】

2023/12/21
中医協薬価専門部会は12月20日、令和６年度薬価制度改革の骨子（案）について事務局から説明を受け、診療・支払各側で議論し、了承した。
【中医協総会　12月20日　議事要旨　令和６年度薬価制度改革の骨子（案）について】
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【中医協総会　12月20日　議事要旨　令和６年度薬価制度改革の骨子（案）について】

2023/12/21
中医協総会は12月20日、令和６年度薬価制度改革の骨子（案）について議論し、了承した。
塩野義製薬　新規抗菌薬・フェトロージャを発売　薬剤感受性検査用試薬は22日発売予定
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塩野義製薬　新規抗菌薬・フェトロージャを発売　薬剤感受性検査用試薬は22日発売予定

2023/12/21
塩野義製薬は12月20日、新規のシデロフォアセファロスポリン系抗菌薬・フェトロージャ点滴静注用１g（注射用セフィデロコルトシル酸塩硫酸塩水和物）を発売した。
長期収載品の選定療養　患者負担は後発品との価格差「４分の１」　24年10月施行　大臣折衝で決定
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長期収載品の選定療養　患者負担は後発品との価格差「４分の１」　24年10月施行　大臣折衝で決定

2023/12/20
武見敬三厚労相と鈴木俊一財務相は12月20日午前、2024年度予算編成をめぐり大臣折衝を行い、長期収載品への選定療養の導入に際し、患者の追加負担を長期収載品と後発品の価格差の「４分の１」とすることに合意した。
中外製薬　ボストンエリアで「中外ベンチャーファンド」始動　創薬ベンチャー支援等に総額２億ドル投資
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中外製薬　ボストンエリアで「中外ベンチャーファンド」始動　創薬ベンチャー支援等に総額２億ドル投資

2023/12/20
中外製薬は12月19日、7月に設立した「中外ベンチャーファンド」（CVF）が年明けから米・ボストンエリアで創薬スタートアップ企業への投資活動を開始すると発表した。
ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で
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ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で

2023/12/20
ニプロは12月19日、「オメプラゾール注用20mg「NP」」の自主回収（クラスⅡ）を開始した。
中外製薬　バイオ原薬製造棟を改造へ　生産能力向上と脱フロン化　総投資額は約200億円
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中外製薬　バイオ原薬製造棟を改造へ　生産能力向上と脱フロン化　総投資額は約200億円

2023/12/20
中外製薬は12月19日、グループ会社である中外製薬工業の浮間工場(東京都北区)にあるバイオ原薬製造棟「UK3」の生産能力向上と脱フロン化に向けた設備投資を行うと発表した。
小野薬品　ＡＩによる抗体設計技術活用で抗体開発にアクセル　米バイオ企業・EVQLV社と提携
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小野薬品　ＡＩによる抗体設計技術活用で抗体開発にアクセル　米バイオ企業・EVQLV社と提携

2023/12/20
小野薬品は12月19日、米バイオテクノロジー企業・EVQLV社と複数の標的に対する抗体を創製することを目的とした創薬提携契約を締結したと発表した。
エーザイ　抗がん剤・タスルグラチニブを承認申請　FGFR2陽性胆道がんを対象疾患に
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エーザイ　抗がん剤・タスルグラチニブを承認申請　FGFR2陽性胆道がんを対象疾患に

2023/12/20
エーザイは12月18日、抗がん剤・タスルグラチニブ（一般名、開発コード：E7090）について、FGFR2融合遺伝子を有する胆道がんを対象疾患に承認申請したと発表した。
小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん一次治療の効能追加を申請　化学療法と併用
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小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん一次治療の効能追加を申請　化学療法と併用

2023/12/20
小野薬品は12月18日、抗PD-1抗体・オプジーボ点滴静注について、尿路上皮がんの一次治療の効能追加を申請したと発表した。
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