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中外製薬・鈴木DXユニット長　生成AI活用で社内タスクフォース構築 「Chugai AI Assistant」を基盤に
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中外製薬・鈴木DXユニット長　生成AI活用で社内タスクフォース構築 「Chugai AI Assistant」を基盤に

2024/11/22
中外製薬の鈴木貴雄デジタルトランスフォーメーションユニット長は11月21日、アマゾン ウェブ サービス ジャパン合同会社が企画したグループ取材に応じ、全社員のＡＩ活用を推進する「生成ＡＩタスクフォース（CoE）」を社内に立ち上げたことを明らかにした。
ジェンマブ・ダール社長　30年までに固形がん市場に参入　導出戦略から自社中心にシフトへ
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ジェンマブ・ダール社長　30年までに固形がん市場に参入　導出戦略から自社中心にシフトへ

2024/11/22
ジェンマブのクリストファー・ダール代表取締役社長は11月21日に開いた事業説明会で、2030年までに婦人科がんや肺がんなどの固形がん市場に新規参入すると表明した。
官民対話　25年度予算編成に向け創薬力強化と薬価改定のあり方が論点　製薬業界「中間年改定廃止」訴え
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官民対話　25年度予算編成に向け創薬力強化と薬価改定のあり方が論点　製薬業界「中間年改定廃止」訴え

2024/11/22
「革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話」が11月21日、東京都内で開かれ、年末の予算編成で焦点となるイノベーション推進などをめぐり製「革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話」が11月21日、東京都内で開かれ、年末の予算編成で焦点となるイノベーション推進などをめぐり製薬業界から意見を聞いた薬業界から意見を聞いた。
協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う
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協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う

2024/11/22
協和キリンは11月21日、米国のバイオ医薬品企業、Kura Oncologyとの間で、急性骨髄性白血病（AML）治療薬候補・ziftomenibの開発と販売について、グローバルでの戦略的提携契約を締結したと発表した。
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か
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米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か

2024/11/22
米トランプ次期大統領が、保健福祉省（HHS）長官にRobert F Kennedy Jr.氏を指名したことを受け、PhRMA（米国研究製薬工業協会）とBIO（米国バイオテクノロジーイノベーション協会＝旧米国バイオ産業協会）は11月14日、会長声明を発表した。
インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ
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インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ

2024/11/21
インフルエンザ罹患患者に対する抗ウイルス薬の処方率が11月11日の週に80％を超えたことがわかった。
日医・松本会長　財政審のOTC類似薬の保険給付見直し「容認する余地は微塵もない」 中間年改定は対象絞るべき
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日医・松本会長　財政審のOTC類似薬の保険給付見直し「容認する余地は微塵もない」 中間年改定は対象絞るべき

2024/11/21
日本医師会の松本吉郎会長は11月20日の定例会見で、財務省が財政制度等審議会財政制度分科会で、OTC類似薬の保険給付見直しを主張したことについて、「国民皆保険制度の理念を形骸化させるものであり、容認する余地など微塵もない」と語気を強めた。
新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定
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新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定

2024/11/21
新薬17製品が11月20日に薬価収載された。
NPhA　「薬価中間年改定の廃止に関する要望書」を厚労相宛てに提出　地域医療体制への影響にも言及
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NPhA　「薬価中間年改定の廃止に関する要望書」を厚労相宛てに提出　地域医療体制への影響にも言及

2024/11/21
日本保険薬局協会（NPhA）の三木田慎也会長は11月20日、「薬価制度における中間年改定の廃止に関する要望書」を福岡厚労相宛てに提出した。
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に
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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に

2024/11/21
ヤンセンファーマは11月20日、GPRC5D及びCD3を標的とするＴ細胞リダイレクト二重特異性抗体・トアルクエタマブについて、再発又は難治性の多発骨髄腫を対象疾患に承認申請したと発表した。
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