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国内初のステラーラBS　薬価は対先発品の44％　富士製薬が５月29日発売予定
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国内初のステラーラBS　薬価は対先発品の44％　富士製薬が５月29日発売予定

2024/05/23
国内初のヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤・ステラーラのバイオシミラー（BS）の薬価は、対先発品の44％となった。
財政審建議　費用対効果の本格活用で「革新性で差別化した価格を」 薬価改定は既収載品ルール全て適用を
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財政審建議　費用対効果の本格活用で「革新性で差別化した価格を」 薬価改定は既収載品ルール全て適用を

2024/05/22
23年度国内医療用薬市場　最高額の11兆3707億円に　製品売上１位はキイトルーダ　オプジーボに買控えか
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23年度国内医療用薬市場　最高額の11兆3707億円に　製品売上１位はキイトルーダ　オプジーボに買控えか

2024/05/22
IQVIAは５月21日、2023年度（23年４月～24年３月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで前年度比3.7％増の11兆3707億円となり、過去最高額となったと発表した。
デンマークノボ・ヨルゲンセン社長　ウゴービで「社員全員が適正使用で重要な役割を持っている」
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デンマークノボ・ヨルゲンセン社長　ウゴービで「社員全員が適正使用で重要な役割を持っている」

2024/05/22
自民党・創薬力強化PT　骨太方針へ緊急提言「中間年改定のあり方見直しを」
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自民党・創薬力強化PT　骨太方針へ緊急提言「中間年改定のあり方見直しを」

2024/05/22
バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請
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バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請

2024/05/22
バイオジェン・ジャパンは５月21日、希少な遺伝型ALSである、スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）遺伝子変異を有する成人の筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬・トフェルセンを承認申請したと発表した。
厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ
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厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ

2024/05/21
旭化成・工藤社長　旭化成ファーマと米Veloxisの医薬事業完全統合へ 25年度中にグローバル経営体制に移行
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旭化成・工藤社長　旭化成ファーマと米Veloxisの医薬事業完全統合へ 25年度中にグローバル経営体制に移行

2024/05/21
旭化成の工藤幸四郎社長は5月20日の経営説明会で、2025年度末までに旭化成ファーマと米国Veloxis社の医薬事業を完全統合し、グローバル経営体制に移行する方針を明らかにした。
サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で
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サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で

2024/05/21
サンドは５月20日、アステラス製薬が販売しているキャンディン系抗真菌薬・ファンガード点滴用25mg、50mg、75mgについて、６月30日付で製造販売承認を承継し、販売権も移管すると発表した。
BMS　赤血球成熟促進薬・レブロジルを発売　MDSに伴う貧血の治療薬として
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BMS　赤血球成熟促進薬・レブロジルを発売　MDSに伴う貧血の治療薬として

2024/05/21
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は５月20日、赤血球成熟促進薬・レブロジル皮下注用25mg、同75mg（一般名：ルスパテルセプト（遺伝子組換え））を発売した。
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