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ラグ/ロス解消、創薬力強化への行動変容　むしろ後退
編集部のオススメ
25年度改定を製薬企業がどう受け止めたか

ラグ/ロス解消、創薬力強化への行動変容　むしろ後退

2025/04/01
ミクス編集部が製薬62社に調査をした結果、2025年度薬価改定を踏まえたドラッグ・ラグ/ロス解消、創薬力強化に向けた“行動変容”は、24年度改定後に比べ、むしろ後退していることが明らかになった。
25年度薬価改定が長期収載品を直撃　聖域なき後発品への置換え進む
編集部のオススメ
25年度改定の影響分析　選定療養導入のインパクト

長期収載品を直撃　聖域なき後発品への置換え進む

2025/04/01
イノベーション推進と医薬品の安定供給を主眼に行われた2025年度薬価改定。ポートフォリオの根幹を支える製品に長期収載品を多く抱える企業にとっては改定の厳しさが直撃したと言えるかもしれない。
最低薬価引上げ、不採算品再算定でプラス改定企業が３社
編集部のオススメ
ミクス編集部調査　25年度改定の影響分析

最低薬価引上げ、不採算品再算定でプラス改定企業が３社

2025/04/01
製薬業界が「実施できる状況にない」と強く訴え続けていたなかで、断行された2025年度薬価改定。ミクス編集部が行った調査では、回答を得た製薬企業62社のうち、３社がプラス改定であることが明らかになった。
イノベーション推進と安定供給で社会の要請に応える企業に
編集部のオススメ

25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実”

2025/04/01
「中間年改定を実施する状況にはない」――。製薬業界が繰り返し訴えるなかで断行された2025年度薬価改定。新薬創出等加算の累積額控除のインパクトが取り沙汰されたが、実は中間年改定初となる改定時加算や新薬創出等加算の適用、最低薬価の引上げ、不採算品再算定の臨時・特例的な対応など、プラス影響も大きいことが本誌の分析から明らかになった。
24年12月追補　DPP-4阻害薬に初の後発品
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
24年12月発売初月の後発品シェア

エクアGEは34％、オングリザGEは20％

2025/03/01
2024年12月６日に、DPP-4阻害薬で初めての後発品となるビルダグリプチンGE（先発品名：エクア）とサキサグリプチンGE（同オングリザ）、同じく直接経口抗凝固薬（DOAC）で初めてのリバーロキサバンのオーソライズド・ジェネリック（AG）及びGE（同イグザレルト）が追補収載された。
抗インフル薬　24年12月の調剤患者は335万人
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
抗インフルエンザ薬

小児でタミフルGE比率が急伸　選定療養も影響か

2025/02/01
2024年12月から年明けにかけて猛威を振るったインフルエンザ。１月８日に沢井製薬が急激な流行拡大に製造が追いつかずオセルタミビルGE（ドライシロップ含む）の供給を一時停止すると公表した。
長期収載品の選定療養導入と後発品比率
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
長期収載品の選定療養

ヒルドイドの後発品比率　一気に80％到達

2025/01/01
長期収載品について患者が先発品を希望した場合、選定療養として後発品（最高価格帯）との価格差の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
国内売上軒並み低下　海外比率の拡大顕著に
ミクスPremier Reports
国内大手製薬10社の24年度上期決算

国内売上軒並み低下

2024/12/01
製薬各社の2024年度第２四半期決算が出そろい、12月期決算企業３社を含む国内主要10社では７社が増収、４社が増収・営業増益だった。
治験情報への患者アクセスで緩和求める声
ミクスPremier Reports
EFPIA・Patient Forum 2024

治験情報への患者アクセスで緩和求める声

2024/11/01
欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）は10月９日、東京都内で「Patient Forum 2024」を開催した。ドラッグ・ラグ／ロスの課題や治験情報へのアクセスをテーマに「産官学＋患者代表」を交えて議論した。
“バックアップ生産体制”構築に意欲　生産余力で安定供給に貢献
編集部のオススメ
東和薬品 吉田逸郎社長

“バックアップ生産体制”構築に意欲　生産余力で安定供給に貢献

2024/08/01
「企業が安定供給責任を果たすためには、生産効率を上げて、製造時間、製造能力に余裕を持たせることが必要だ」――。東和薬品の吉田逸郎代表取締役社長は、こう強調する。構築を急ぐのが“バックアップ生産体制”だ。
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