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迫る！製薬産業の真価が問われる制度改正
編集部のオススメ

迫る！製薬産業の真価が問われる制度改正

2025/01/01
「我々が法改正のメッセージとして込めたのは、製薬産業も薬局・販売業も国民が安定して医薬品にアクセスできるような、信頼される産業になることだ」――。厚労省の佐藤大作大臣官房審議官（医薬担当）は、次期通常国会への提出を目指す改正薬機法についてこう語る。
医薬品卸　災害時も医薬品の流通を止めない
編集部のオススメ
特集　自然災害と卸機能

医薬品卸　災害時も医薬品の流通を止めない

2025/01/01
医薬品卸各社は巨大地震などの自然災害が発生した際、被災地に迅速に医薬品などの必要物資を供給するため、平時から多面的な対策を練り有事に備えている。
25年１月版　国内申請中の87プロジェクト一覧
編集部のオススメ
24年12月6日現在

資料　国内申請中の87プロジェクト一覧

2025/01/01
78社（内資企業51社、外資企業27社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査・集計した。
肺がんに二重特異性抗体＋分子標的薬　COPDにデュピルマブ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

肺がんに二重特異性抗体＋分子標的薬　COPDにデュピルマブ

2025/01/01
ミクス編集部がまとめた新薬開発パイプラインリスト2025年１月版では、がん、炎症性腸疾患、種々の希少疾患などに申請中のプロジェクトが87件確認できた。
申請数は87　多くが25年に承認・上市へ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

申請数は87　COPD初の抗体製剤、がんや指定難病の新薬続々

2025/01/01
ミクス編集部が製薬企業78社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、2024年12月６日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で87品目となった。
ポリファーマシー、持参薬の対策状況を可視化
がん薬物療法を最適化する医療データの活用術
GHC

ポリファーマシー、持参薬の対策状況を可視化

2025/01/01
国内の死因トップである悪性腫瘍（がん）。生活習慣病を抱えていることが多い高齢者のがんにおいて、複数の薬を服用して引き起こす有害事象「多剤併用問題（ポリファーマシー）」の対策は必要不可欠と言える。
治験情報への患者アクセスで緩和求める声
ミクスPremier Reports
EFPIA・Patient Forum 2024

治験情報への患者アクセスで緩和求める声

2024/11/01
欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）は10月９日、東京都内で「Patient Forum 2024」を開催した。ドラッグ・ラグ／ロスの課題や治験情報へのアクセスをテーマに「産官学＋患者代表」を交えて議論した。
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に
ミクスPremier Reports
ヘルスケア・イノベーションフォーラム

「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ

2024/11/01
第７回ヘルスケア・イノベーションフォーラム（PhRMA、日本イーライリリー共催）が10月11日に開催された。ビデオ参加した神戸市の久元喜造市長は「認知症神戸モデル」を紹介。
“一社流通”で医療機関・薬局に実態調査実施へ
ミクスPremier Reports
厚労省・流改懇

“一社流通”で医療機関・薬局に実態調査実施へ

2024/11/01
厚労省の「医療用医薬品の流通の改善に関する懇談会」は10月10日、医療機関・薬局に対し、“一社流通”をめぐるアンケート調査を行うことを了承した。
コスタイベで非科学的主張繰り返す団体・個人を提訴へ
ミクスPremier Reports
Meiji Seika ファルマのコスタイベ

悪意ある名誉棄損、偽計業務妨害、威力業務妨害に厳正対処

2024/11/01
Meiji Seika ファルマは、新型コロナワクチン・コスタイベで科学的知見に基づかない主張を繰り返し発信するなどしている「mRNAワクチン中止を求める国民連合」と「日本看護倫理学会」の代表者らを提訴する方針だ。
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