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長期収載品の選定療養導入と後発品比率
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
長期収載品の選定療養

ヒルドイドの後発品比率　一気に80％到達

2025/01/01
長期収載品について患者が先発品を希望した場合、選定療養として後発品（最高価格帯）との価格差の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
ラグ／ロスの解消へ　シーズ端緒に挑む新たな企業の姿
INTERVIEW
レナリスファーマの挑戦

シーズ端緒に挑む新たな企業の姿

2024/09/01
腎臓病領域の治療薬開発に取り組むレナリスファーマは、米国バイオベンチャーから導入したIgA腎症治療薬候補・スパルセンタンの開発を進めている。
エンレストの高血圧適応　医師の９割が「処方増やす」
新薬の立ちイチ
エンレストの高血圧適応

他剤で効果不十分の症例の“第一選択”に

2024/07/01
2020年６月に慢性心不全治療薬として上市したアンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）エンレスト錠（一般名：サクビトリルバルサルタン）は、21年９月に高血圧症に対する効能追加を取得した。ARNIとしては国内初の高血圧治療薬だ。
時代は変われど役割・機能は変わらない
編集部のオススメ
MR認定制度創設から四半世紀 MRはどう変わったか

時代は変われど役割・機能は変わらない

2023/12/01
第１回ＭＲ認定試験が実施されたのは1997年12月。翌年の98年に認定試験の結果が公表され、初のＭＲ認定証が交付された。それから四半世紀が過ぎ、ＭＲを取り巻く環境は大きく変化している。
ＭＲ認定制度創設から四半世紀　時代とともにＭＲは変化した
編集部のオススメ

我々は何を成し遂げ、これからどこに向かうのか

2023/12/01
ＭＲ認定制度創設から四半世紀を経過した。第１回の認定試験は1997年12月に実施され、翌98年に第１号のＭＲ認定証が公布された。それから25年が経過した。
エンレストの高血圧症適応　処方増意向９割、「第一選択薬」７割に
新薬の立ちイチ
エンレストの高血圧適応

処方増意向９割、「第一選択薬」７割に

2023/12/01
2020年８月に慢性心不全治療薬として発売されたアンジオテンシン受容体・ネプリライシン阻害薬（ARNI）のエンレスト（一般名：サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物）。
慢性心不全治療薬ベリキューボ　処方増意向は９割も
新薬の立ちイチ
心不全薬ベリキューボ

処方増意向は9割　血圧低下などで投与対象は限定的か

2023/09/01
急性･慢性心不全診療ガイドラインによると、心不全とは「なんらかの心臓機能障害、すなわち、心臓に器質的および／あるいは機能的異常が生じて心ポンプ機能の代償機転が破綻した結果、呼吸困難・倦怠感や浮腫が出現し、それに伴い運動耐容能が低下する臨床症候群」と定義されている。
ＭＲ拮抗薬ケレンディア　医師の半数、第一選択とするか「判断できない」
新薬の立ちイチ
MR拮抗薬ケレンディア

高カリウム血症への懸念などから評価定まらず

2023/03/01
日本に1300万人以上いると推計される慢性腎臓病（CKD）は、糖尿病の三大合併症の１つであり、心血管疾患の独立した危険因子でもある。
エンレストの高血圧適応　９割弱が処方増意向
新薬の立ちイチ
エンレストの高血圧適応

「過降圧」などで第一選択薬での使用は２割

2022/11/01
2021年９月、慢性心不全治療薬であるエンレスト錠（一般名：サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物）の適応に「高血圧症」が追加された。エンレストはネプリライシン（NEP）とレニン・アンジオテンシン・アルドステロン（RAA）系を同時に抑制するデュアルモードアクションの薬剤。
日本の市場は本当に魅力がないのか
編集長の視点

日本の市場は本当に魅力がないのか

2022/09/01
日本の医薬品市場は魅力がないとの発言を耳にする機会がある。薬価の政策変更により市場成長率が諸外国に比べて鈍化し、今後はマイナス成長に転ずるとのロジックで語られる。
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