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日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
辰巳化学　テルミサルタン錠20mg「TCK」等を自主回収（クラスⅡ）　原薬製造所が承認外の原料で製造 (24/06/05)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で (23/12/20)
沢井製薬　ランソプラゾールOD錠15mg/30mgとカルベジロール錠10mgを自主回収　純度試験が規格外 (23/12/19)
LTLファーマ　「セファメジンα筋注用・注射用」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　異物混入が判明 (23/12/19)
陽進堂　ニザチジン錠150mg「ＹＤ」を自主回収（クラスⅡ）　一部ロットで管理基準を超えるNDMA検出 (23/10/26)
武田テバ　パンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gを自主回収（クラスII）　純度試験の規格超過 (23/10/20)
ファイザー　ドセタキセル点滴静注液「ホスピーラ」を自主回収（クラスII）　規格超えた類縁物質検出 (23/10/20)
沢井製薬　テルミサルタンOD錠40mg「サワイ」を自主回収（クラスⅡ）　含量試験が承認規格に適合せず (23/09/20)
三和化学　ダルベポエチン アルファBS注シリンジ「三和」を自主回収（クラスⅡ）　法定表示ラベル未貼付 (23/09/06)
日医工　抗うつ薬・デュロキセチンカプセル20ｍｇ/30ｍｇの全ロットを自主回収（クラスⅡ） (23/08/30)
GSK　パキシルCR錠6.25mgを自主回収（クラスⅡ） (23/08/29)
沢井製薬　点眼薬・ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストンを自主回収（クラスⅡ） (23/07/25)
沢井製薬　テプレノンカプセル50mg「サワイ」を自主回収（クラスⅡ） 長期安定性モニタリング適合せず (23/07/10)
東和薬品　骨粗鬆症治療剤・イバンドロン酸静注１mgシリンジ「トーワ」を自主回収（クラスⅡ） (23/04/18)
岩城製薬　帝人ファーマから外皮用剤・ボンアルファの製造販売承認を承継、販売権も移管　７月１日付 (23/04/12)
アレクシオン　ユルトミリスHI点滴静注300mg／3mLを自主回収（クラスⅡ）　海外製造所で規格外 (23/04/11)
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