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イコサペント酸エチルとオメガ-3脂肪酸エチル　「重大な副作用」に心房細動、心房粗動を追記　添文改訂 (24/11/14)
日本ベーリンガー　東京タワーで「完全没入ショールーム」　統合失調症の世界追体験で共感を (24/10/16)
シクロオキシゲナーゼ阻害作用を有するNSAIDs　妊娠中期の胎児動脈管収縮で添付文書改訂 (24/10/09)
アゼルニジピン含有製剤とポサコナゾール、併用禁忌に　添付文書改訂 (24/08/28)
スチバーガ　「重大な副作用」に好中球減少と白血球減少を追記　因果関係否定できない国内症例10例以上 (24/07/18)
アストラゼネカ　タグリッソの添付文書を改訂　EGFR陽性NSCLCに化学療法との併用が可能に (24/06/26)
ＭＲ拮抗薬・フィネレノン　ポサコナゾール及びボリコナゾールも併用禁忌に　厚労省が添文改訂を指示 (24/06/12)
リバーロキサバン　ポサコナゾールも併用禁忌に　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/05/09)
β遮断薬３成分　妊婦又は妊娠している可能性のある女性の禁忌削除　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/04/10)
オンデキサ　併用注意に「未分画ヘパリン、低分子ヘパリン」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/03/29)
住友ファーマ　次期主力品候補ウロタロントを大塚製薬に導出　４つの新薬候補化合物の契約改定 (24/03/18)
独BIとそーせいGが新規契約　統合失調症の全症状対象のGPR52受容体作動薬ポートフォリオの共同開発で (24/03/12)
VEGF阻害薬の「重大な副作用」に「動脈乖離」を追記　添付文書改訂 (24/02/16)
５種混合ワクチンの２製品　接種対象を「生後２か月から90か月まで」に　厚労省が添付文書改訂を指示 (24/02/07)
デキサメタゾンなど一部の副腎ホルモン剤 「重大な副作用」に「腫瘍崩壊症候群」を追記　添付文書改訂 (24/01/11)
経口抗凝固薬　「重大な副作用」に「急性腎障害」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (23/11/22)
アセトアミノフェン含有製剤　「消化性潰瘍のある患者」など５集団の禁忌解除　厚労省が添文改訂を指示 (23/10/13)
住友ファーマ・野村社長　P3で主要評価項目未達のulotaront「コマーシャルで有用性の訴求しにくい」 (23/08/03)
住友ファーマ　次期主力品候補のulotaront　統合失調症の第３相試験で主要評価項目達成できず (23/08/01)
スタチンの重大な副作用に「重症筋無力症」を追加　添付文書を改訂 (23/07/21)
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