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厚労省 8製品の適応追加など承認 子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
中外製薬・鈴木DXユニット長 生成AI活用で社内タスクフォース構築 「Chugai AI Assistant」を基盤に (24/11/22)
中外製薬 抗PD-L1抗体・テセントリク、希少な節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型に対し適応拡大申請 (24/11/04)
中外製薬が「PHARMONY DAY」初開催 患者団体と社員対話で患者中心の医療実現へ (24/10/17)
中外製薬 スマホ版「副作用データベースツール」を公開 病棟業務中の活用など想定 (24/10/16)
中外製薬 ポスティングへのチャレンジ率 2030年「2人に1人の社員が手挙げ」 新人事制度で挑戦促す (24/10/01)
厚労省 新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省 18製品の適応追加など承認 レキサルティに国内初のADに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
中外製薬 バビースモで新生血管を伴う網膜色素線条の適応拡大を承認申請 (24/09/09)
厚労省 武田薬品のオミクロン株JN.1系統対応新型コロナワクチンを承認 (24/09/06)
厚労省 8製品の適応追加など承認 ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
中外製薬 オキサロール注の国内事業をLTL ファーマに譲渡 25年1月末までに販売移管 (24/08/29)
ガーダント がん遺伝子パネル検査 アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
モデルナ オミクロン株JN.1対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/26)
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
BMS ブレヤンジでグレード1、2、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得 全グレードに使用可能 (24/08/19)
中外製薬 デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品「SRP-9001」を承認申請 (24/08/19)
ファイザーとビオンテック オミクロン株JN.1系統対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/09)
中外製薬 抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入 潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得 (24/08/09)
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