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NPhA　「薬価中間年改定の廃止に関する要望書」を厚労相宛てに提出　地域医療体制への影響にも言及 (24/11/21)
厚労省　生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討　増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
元小林化工代表取締役・田中氏　業務改善から再建断念への道のり語る　撤退めぐる薬機法の課題も指摘 (24/09/09)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
辰巳化学　テルミサルタン錠20mg「TCK」等を自主回収（クラスⅡ）　原薬製造所が承認外の原料で製造 (24/06/05)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で (23/12/20)
沢井製薬　ランソプラゾールOD錠15mg/30mgとカルベジロール錠10mgを自主回収　純度試験が規格外 (23/12/19)
LTLファーマ　「セファメジンα筋注用・注射用」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　異物混入が判明 (23/12/19)
陽進堂　ニザチジン錠150mg「ＹＤ」を自主回収（クラスⅡ）　一部ロットで管理基準を超えるNDMA検出 (23/10/26)
武田テバ　パンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gを自主回収（クラスII）　純度試験の規格超過 (23/10/20)
ファイザー　ドセタキセル点滴静注液「ホスピーラ」を自主回収（クラスII）　規格超えた類縁物質検出 (23/10/20)
日医ら42団体が決議　秋の経済対策、トリプル改定へ「適切な財源確保を」　物価高騰・賃上げ対応求める (23/10/11)
沢井製薬　テルミサルタンOD錠40mg「サワイ」を自主回収（クラスⅡ）　含量試験が承認規格に適合せず (23/09/20)
厚労省・安定確保供給情報WG　医薬品供給情報共有へ議論スタート　システム化も視野 (23/09/08)
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