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田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
【FOCUS　医師が有効と考える情報源】「ＭＲ」2年連続首位で完全復権　「時間軸」意識した活動が重要 (24/01/31)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
【FOCUS　医療データが「患者中心の医療」を実現する　AIが健康・医療をつなぐ社会構築の一端を担う】 (24/01/09)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
英NICE　最終ガイダンスで新型コロナ治療薬3剤を推奨 (23/02/28)
米国での医師リーチ率　１位はファイザー　日系企業の１位は武田薬品 (23/02/22)
PhRMA　新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
米FDA CDER　22年の承認薬は37剤　希少疾患薬が全体の54％を占める　18年ピークに減少続く (23/02/10)
塩野義製薬　新型コロナワクチン　５～11歳の小児対象臨床試験の開発ステージ進める (23/01/18)
【FOCUS　新たな意思決定プロセスを伴う組織改革へ】ビジネス変革は営業組織の新たな形づくりから (23/01/10)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
【FOCUS　23年度薬価改定・最後の１週間】政治決着への着地点　改定財源をいかに製薬業界に“戻すか” (22/12/20)
【FOCUS　辰巳化学の異物混入問題】　日医工や日本ケミファにも波及　ビジネスモデルの再構築が急務に (22/12/19)
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