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日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
24年度薬価改定　新薬創出等加算見直しで早期開発につながると歓迎　乖離率超要件は「予見性損なう」 (24/06/17)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
新薬創出等加算　企業指標撤廃　企業要件踏まえ開発状況確認へ　開発方針の変化など早急な検証求める (23/12/14)
新薬創出等加算　企業要件廃止は前進も具体性欠く姿勢に苦言も　平均乖離率超品目は加算対象外の声次ぐ (23/12/07)
【中医協薬価専門部会　12月６日 議事要旨　次期薬価制度改革に対する製薬団体・医薬品卸との質疑】 (23/12/07)
中医協・薬価専門部会　新薬創出等加算　「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論　 (23/11/30)
厚労省　新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案　ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
【中医協薬価専門部会　11月22 日 議事要旨　新薬創出等加算、その他の新薬のイノベーション評価等】 (23/11/24)
新薬創出等加算　創薬環境整備、ドラッグ・ラグ解消へ　革新薬評価の“シンプルな形”も一考　中医協 (23/10/19)
【中医協薬価専門部会 10月18日 議事要旨　新薬創出等加算に関する論点と質疑】 (23/10/19)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
中医協診療側・長島委員「欧米と日本は前提となる制度が違う」　“欧米並み”の薬価求める業界にクギ (23/09/21)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
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