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厚労省 8製品の適応追加など承認 子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
エーザイ・内藤CEO レケンビの米国・通期売上予想を170億円下方修正 遅延あるが成果もあげつつある (24/11/11)
創薬ベンチャーエコシステム強化事業 エーザイグループと大鵬薬品の各CVCを「認定VC」に採択 AMED (24/11/06)
エーザイ 脳内アミロイドβ蓄積予測能を評価 血液バイオマーカー用いたコホート研究 認知症発症予測に (24/10/21)
エーザイ オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表 90日以内に再審議申請 (24/10/18)
エーザイ・内藤景介COO 認知症エコシステム構築へ「プロデューサー役を果たす」社会善KPI達成に意欲 (24/10/09)
厚労省 新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省 18製品の適応追加など承認 レキサルティに国内初のADに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
厚労省 武田薬品のオミクロン株JN.1系統対応新型コロナワクチンを承認 (24/09/06)
アッヴィ ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請 (24/09/03)
厚労省 8製品の適応追加など承認 ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
ガーダント がん遺伝子パネル検査 アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
モデルナ オミクロン株JN.1対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/26)
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
BMS ブレヤンジでグレード1、2、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得 全グレードに使用可能 (24/08/19)
ヤンセンファーマ トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
ファイザーとビオンテック オミクロン株JN.1系統対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/09)
中外製薬 抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入 潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得 (24/08/09)
レオ ファーマ アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザでオートインジェクター製剤の承認取得 (24/08/06)
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