レオ ファーマは８月５日、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザ皮下注300mgペン（一般名：トラロキヌマブ（遺伝子組換え））の承認を取得したと発表した。取得日は７月31日付。

アドトラーザは2022年にプレフィルドシリンジ製剤で承認を取得。24年４月には在宅自己注射が保険適用された。今回承認されたものはオートインジェクター製剤で、同社は「簡便な操作による注射剤での治療を可能にし、患者さんの身体的負担が軽減され、利便性を向上させた治療を提供できると考えている」としている。

アドトラーザはアトピー性皮膚炎の徴候・症状の根底にある免疫プロセスに重要な役割を果たすサイトカインであるIL-13を特異的に中和することを目的に開発された、ヒト抗ヒトIL-13モノクローナル抗体。本剤がIL-13と結合することでその受容体との相互作用を阻害し、アトピー性皮膚炎の主要な進行要因を特異的に阻害する。