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2024.03.13
厚労省 安定供給へ後発品企業情報可視化 ガイドライン案のパブコメ開始 共同開発先や原薬購買先など
2023.12.12
厚労省 改正感染症法・医療法ガイドライン骨子案提示も実効性や議論不足と指摘 再度意見集約へ
2022.01.20
中医協総会 費用対効果評価制度改革を了承 PhRMAとEFPIAは運用時の判断で「不明な点」を指摘
2021.04.01
製造販売業責務でGQPの検討に着手
2019.10.03
厚労省・田中監麻課長 社会変化に合致する構造的意識改革を 販売情報提供活動監視事業で
2019.05.24
製薬協 不適切広告でコード遵守を「強く要請」 販売情報提供活動GL施行で一段強く
2019.02.21
厚労省 販売情報提供活動GLでQ&A MRの業績評価から「売上至上主義」排除求める
2018.12.27
アレクシオン aHUS部門の営業体制見直し MRゼロで再スタート 2019年1月から
2018.09.30
販売情報提供GLでMRは?
2018.09.28
アレクシオン・ソリリス問題で厚労省・森審議官 「指摘は重く受け止めている」 厳しく指導も
2018.07.13
厚労省・医薬品情報提供GL案公表 業界に早くも衝撃 ガバナンス強化で社内整備必須に
2018.07.11
厚労省・医薬品情報提供GL案 社内の「販売情報提供活動監督部門」でMR活動適正化 経営陣の責務も明記
2018.07.02
厚労省・プロモーションGL策定で社内での監督義務化へ 未承認・適応外情報は求めに応じて科学的根拠が必須
2018.05.25
製薬協・田中常務「目の前の医療関係者をモニターと思う情報提供の徹底を」 コード遵守で通知発出
2018.04.30
国主導の流通改善始動、メーカーに制度改革厳しく、提示価格アップ
2018.04.18
英NICE ライム病の早期診断・治療GLを公表
2018.04.12
厚労省 「医薬品販売情報提供活動GL」策定で企業内点検・監督を義務化へ 通知発出で関係者に周知
2018.03.26
国民全体へACP普及を 厚労省・検討会が人生の最終段階報告書案を大筋了承
2018.03.22
EMA AD病治療薬の開発GL改訂版公表
2018.03.12
厚労省検討会 オンライン診療で指針案提示 対面診療で診療計画は患者合意前提
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