興和は10月19日、脂質の合成低下に関与する選択的PPARαアゴニスト（SPPARMα）「K-877」（一般名：ペマフィブラート）を経口高脂血症治療薬として日本で承認申請したと発表した。PPARαを活性化することで中性脂肪の低下作用とHDL-コレステロールの増加作用などを示すとされ、選択性を高めたこのSPPARMαは、従来のPPARαアゴニストのベネフィットを高め、リスクを軽減することを目指したとしている。

 

「K-877」は同社が創製した。治験では、スタチン製剤との併用試験も行い、臨床上問題となる薬剤血中濃度の変化はなく、単独投与と同様に有効性や安全性が確認されたとしている。