ムンディファーマ Ｔ細胞リンパ腫薬プララトレキサートのフェーズ１／２被験者登録終了
公開日時 2015/09/15 03:50
ムンディファーマは９月11日、再発・難治性末梢性Ｔ細胞リンパ腫（PTCL）患者を対象としたプララトレキサート注射剤の国内フェーズ１／２の被験者登録を終了したと発表した。希少疾病用医薬品に指定されている。
同剤は、葉酸拮抗剤メトトレキサートの類似化合物。アロス・セラピューティクス社（現スペクトラム・ファーマシューティカルズ社の子会社）により開発され、2009年９月に再発・難治性末梢性PTCLの治療薬として米国で承認を受けFOLOTYNRとして販売されている。ムンディは2011年５月に導入し、開発を進めている。