Meiji Seika ファルマは２月８日、第２世代（非定型）統合失調症治療薬ジプラシドン（開発コード＝ME2112）の国内フェーズ２試験を開始したと発表した。2016年度の申請を目指す。同剤は脳内のセロトニン5-HT2A及びドパミンD2受容体を選択的に遮断することで治療効果を発揮する薬剤。創製元はファイザー。ファイザーから同剤の商業化の権利を譲渡されたラクオリア創薬からMeijiが、11年３月に国内の独占開発・販売権を取得した。

Meijiは感染症領域、中枢神経（CNS）領域、ジェネリック事業――を３本柱に「スペシャリティ＆ジェネリック・ファルマ」として事業展開している。同社はCNS領域の新薬として抗うつ薬（デプロメール、リフレックス）を持つが、統合失調症治療薬はない。一方、ジェネリックでは統合失調症治療薬リスペリドン（先発品名・リスパダール）を手掛けている。

Meijiは統合失調症治療薬の新薬のラインアップに向けて、「国内外の臨床成績も活用して、新薬開発を成功させたい」としている。海外ではファイザーが製品名ジオドン／ゼルドックスとして販売しており、11年通期の世界売上は10億2200万ドル（前年比横ばい）だった。