米食品医薬品局（FDA）は、11月17日、米NuerogesX（カリフォルニア州サンマテオ）の帯状疱疹後神経痛（PHN）治療薬Qutenza（カプサイシン）8％皮膚用パッチ剤を承認したと発表した。承認日は11月16日。

カプサイシンは、唐辛子の辛味成分。カプサイシンはすでにPHN治療薬のOTC製品として販売されているが、医療用の高濃度合成成分としては初めてFDAの審査を受けた。同剤は、非糖尿病性の末梢神経因性疼痛の適応で2009年5月にEUで承認されている。

欧州では、今年6月にアステラス製薬の欧州子会社アステラスファーマヨーロッパがNuerogesXと欧州および中東、アフリカでの商業化に関するライセンス契約を締結している。