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バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請
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バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請

2024/05/22
バイオジェン・ジャパンは５月21日、希少な遺伝型ALSである、スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）遺伝子変異を有する成人の筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬・トフェルセンを承認申請したと発表した。
厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ
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厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ

2024/05/21
旭化成・工藤社長　旭化成ファーマと米Veloxisの医薬事業完全統合へ 25年度中にグローバル経営体制に移行
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旭化成・工藤社長　旭化成ファーマと米Veloxisの医薬事業完全統合へ 25年度中にグローバル経営体制に移行

2024/05/21
旭化成の工藤幸四郎社長は5月20日の経営説明会で、2025年度末までに旭化成ファーマと米国Veloxis社の医薬事業を完全統合し、グローバル経営体制に移行する方針を明らかにした。
サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で
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サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で

2024/05/21
サンドは５月20日、アステラス製薬が販売しているキャンディン系抗真菌薬・ファンガード点滴用25mg、50mg、75mgについて、６月30日付で製造販売承認を承継し、販売権も移管すると発表した。
BMS　赤血球成熟促進薬・レブロジルを発売　MDSに伴う貧血の治療薬として
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BMS　赤血球成熟促進薬・レブロジルを発売　MDSに伴う貧血の治療薬として

2024/05/21
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は５月20日、赤血球成熟促進薬・レブロジル皮下注用25mg、同75mg（一般名：ルスパテルセプト（遺伝子組換え））を発売した。
帝人ファーマ　在宅腹膜透析に特化した合弁会社設立　透析機器など製造販売のJMSと
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帝人ファーマ　在宅腹膜透析に特化した合弁会社設立　透析機器など製造販売のJMSと

2024/05/21
帝人ファーマは5月20日、医療機器メーカーのJMS（広島市）との間で、腹膜透析を主とした在宅での腎不全治療に特化した合弁会社を設立すると発表した。
厚労省　サリドマイド、レナリドミド、ポマリドミドの服用中止後の避妊徹底を注意喚起　妊娠の報告受け
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厚労省　サリドマイド、レナリドミド、ポマリドミドの服用中止後の避妊徹底を注意喚起　妊娠の報告受け

2024/05/21
厚生労働省医薬局は５月14日付で、サリドマイド製剤、レナリドミド製剤、ポマリドミド製剤の使用にあたり、男性患者における服用中止後の避妊の徹底を指導するよう求める通知を都道府県等に発出した。
「世界に尽くせ、タケダ」　武田薬品がCMに込めたイノベーションへの想い　人類共通問題に挑む
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「世界に尽くせ、タケダ」　武田薬品がCMに込めたイノベーションへの想い　人類共通問題に挑む

2024/05/20
「世界に尽くせ、タケダ。」―。印象的なメッセージとともに、武田薬品はCMを通じて、革新的な創薬の研究開発やグローバルな課題に取り組む企業姿勢を打ち出す。
アミリックスが国内事業を終了　ALS治療薬候補・P３で有効性示せず　グローバルで70％人員削減も
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アミリックスが国内事業を終了　ALS治療薬候補・P３で有効性示せず　グローバルで70％人員削減も

2024/05/20
アミリックス・ファーマシューティカルズ・ジャパン（⽇本事業統括責任者：⼩脇浩史氏）は５月17日、国内における全事業を終了することを決定したと発表した。
厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加
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厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加

2024/05/20
厚生労働省は５月17日、５製品の適応追加などを承認した。
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