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中外製薬　パージェタとハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤を申請　HER2陽性乳がん、大腸がんで
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中外製薬　パージェタとハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤を申請　HER2陽性乳がん、大腸がんで

2022/09/30
中外製薬は９月29日、抗がん剤のパージェタ（一般名：ペルツズマブ（遺伝子組換え））とハーセプチン（トラスツズマブ（遺伝子組換え））の固定用量による配合皮下注製剤である「RG6264」（開発コード）について、日本で承認申請したと発表した。
【特別寄稿】製薬協・田中徳雄常務理事　ますますの適正使用推進活動に大いに期待します！
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【特別寄稿】製薬協・田中徳雄常務理事　ますますの適正使用推進活動に大いに期待します！

2022/09/29
日本製薬工業協会（製薬協）常務理事の田中徳雄です。９月末に製薬協を定年退社いたします。９年以上に及ぶ製薬協での活動に対し、皆様からのご理解、ご指導をいただきましたことに、心より御礼申し上げます。
塩野義製薬　継続審議の新型コロナ治療薬候補・ゾコーバ錠　第３相パートで主要評価項目達成
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塩野義製薬　継続審議の新型コロナ治療薬候補・ゾコーバ錠　第３相パートで主要評価項目達成

2022/09/29
塩野義製薬は９月28日、新型コロナウイルス感染症治療薬候補・ゾコーバ錠について、第2/3相臨床試験の第３相パートで主要評価項目を達成したとの速報結果を発表した。
MCI　ＭＲのデジタルリテラシー向上の動画教材サービス開始　ＭＲと解説者のアバターの対話形式で
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MCI　ＭＲのデジタルリテラシー向上の動画教材サービス開始　ＭＲと解説者のアバターの対話形式で

2022/09/29
医薬品マーケティング支援会社のエム・シー・アイ（MCI）が、ＭＲのデジタルリテラシー向上のための動画教材サービスの提供を開始した。
ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
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ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」

2022/09/29
ヤクルト本社は９月28日、新規の抗がん剤デュベリシブ水和物（一般名、開発コード：YHI-1702）の承認申請の取下げ願いを厚労省に提出したと発表した。
キッセイ薬品と丸石製薬　透析患者のそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩を承認申請
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キッセイ薬品と丸石製薬　透析患者のそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩を承認申請

2022/09/29
キッセイ薬品と丸石製薬は９月28日、共同開発した血液透析患者におけるそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩（一般名、開発コード：MR13A9）について、丸石製薬が日本で承認申請したと発表した。
大正製薬　抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注のオートインジェクター製剤を承認申請
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大正製薬　抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注のオートインジェクター製剤を承認申請

2022/09/29
大正製薬は９月28日、抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注30mgオートインジェクター（一般名：オゾラリズマブ（遺伝子組換え））を承認申請したと発表した。
ファイザーの６カ月～４歳用新型コロナワクチン　10月５日に特例承認を審議へ　薬食審・第二部会
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ファイザーの６カ月～４歳用新型コロナワクチン　10月５日に特例承認を審議へ　薬食審・第二部会

2022/09/29
厚生労働省は９月28日、ファイザーが申請している６カ月～４歳用の新型コロナワクチン「コミナティ筋注６カ月～４歳用」について、10月５日開催予定の薬食審・医薬品第二部会で特例承認することの可否を審議すると発表した。
エムスリー　健康診断の補助・運営業務の「臨海メディカルサービス」を子会社化　予防医学の取組み推進
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エムスリー　健康診断の補助・運営業務の「臨海メディカルサービス」を子会社化　予防医学の取組み推進

2022/09/29
エムスリーは9月28日、健康診断の補助・運営業務を行う「臨海メディカルサービス」を子会社化したと発表した。
エーザイ・内藤CEO　早期ADでレカネマブのP３が主要評価項目達成「このようなP値見たのは初めて！」
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エーザイ・内藤CEO　早期ADでレカネマブのP３が主要評価項目達成「このようなP値見たのは初めて！」

2022/09/28
エーザイの内藤晴夫代表執行役CEOは９月28日、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病患者を対象としたグローバル大規模臨床第３相試験「CLARITY AD」で主要評価項目を達成したと発表した。
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