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24年度薬価制度改革　後発品の企業指標導入　別価格帯集約は「限定的」　平均乖離率超がハードルに (24/06/17)
ブリディオン後発品　薬価は対先発の32.2％　200mg２mL１瓶2897円 (24/06/14)
後発品追補収載　初後発は１成分のみ、09年以降最も少なく　AG先行発売のトレリーフに14社28品目 (24/06/13)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
GE薬協　23年度弟３四半期の後発品シェアは82.7％ (24/04/08)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
厚労省　安定供給へ後発品企業情報可視化　ガイドライン案のパブコメ開始　共同開発先や原薬購買先など (24/03/13)
【FOCUS 薬価改定を告示】後発品の企業指標導入で変革問われるジェネリックビジネス カギ握る流通改善 (24/03/06)
24年度薬価改定で試行導入の後発品の企業指標　「A区分」は40社　78成分規格124品目が別価格帯に (24/03/05)
厚労省　後発品１品目でも有する企業に自主点検要請　従業員にヒアリングで業務内容も確認、公表へ (24/03/04)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
24年度診療報酬改定　「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設　後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
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