ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
JEMA・松森代表　ドラッグ・リポジショニング想定で「改良医薬品」の区分新設を提言　創薬の裾野広がる (25/02/19)
政府　第3期 健康・医療戦略を閣議決定　外資やVCをメンバーに「官民協議会」設置　29年度末のKPI示す (25/02/19)
EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
厚労省　ドラッグ・ロスに向けて未承認薬会議で新たなルート　国が能動的に関与へ (24/07/08)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
日本の創薬力強化　米アカデミア・EBPと協業「米国VC投資の活用を」　元バイエル薬品会長・栄木氏 (24/02/07)
がん研究10か年戦略（第５次）を4大臣合意　DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
中医協・薬価専門部会　新薬創出等加算　「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論　 (23/11/30)
厚労省　新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案　ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
【創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会　11月15日開催　議事要旨】 (23/11/16)
【特別企画・ミクス編集部が生成ＡＩを使ってみた！ 11月10日の中医協薬価専門部会を読む　編集部監修】 (23/11/15)
政府　ドラッグ・ロス解消を含めた創薬力強化で「医療系スタートアップ」支援　生成AI活用で創薬開発 (23/11/06)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
12
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告