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日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
ブリディオン後発品　薬価は対先発の32.2％　200mg２mL１瓶2897円 (24/06/14)
後発品追補収載　初後発は１成分のみ、09年以降最も少なく　AG先行発売のトレリーフに14社28品目 (24/06/13)
BMS子会社　レブラミドＡＧとスプリセルＡＧを発売　ＡＧ発売はBMSで初めて (23/12/11)
厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入 (23/08/15)
第一三共エスファ　メインテートAGを発売 (23/07/14)
後発品追補収載　初後発は11成分　アジルバに12社39品目参入　レブラミド後発品は収載見送り (23/06/15)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
第一三共　エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡　人員、経営体制は維持 (23/05/16)
武田テバ　アラミスト後発品は「ＡＧ」　製造工場やデバイスも先発品と同一　６月薬価収載・発売で準備 (23/03/08)
英NICE　最終ガイダンスで新型コロナ治療薬3剤を推奨 (23/02/28)
厚労省・後発品承認　初後発は14成分　アジルバ後発品に12社39品目　アジルバ、レブラミドにＡＧ (23/02/16)
米FDA CDER　22年の承認薬は37剤　希少疾患薬が全体の54％を占める　18年ピークに減少続く (23/02/10)
塩野義製薬　新型コロナワクチン　５～11歳の小児対象臨床試験の開発ステージ進める (23/01/18)
レクサプロ後発品　薬価は対先発の42％　ネキシウム後発品は47％　12月９日から順次発売 (22/12/09)
後発品追補収載　初後発は５成分45品目　ネキシウムに８社16品目、レクサプロに９社22品目 (22/12/08)
塩野義製薬　新型コロナワクチンの国内製造販売承認申請　国産で初 (22/11/25)
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