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東和薬品　週２回貼付のアルツハイマー型認知症治療薬・リバスチグミンを承認申請　新薬として (24/06/10)
バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請 (24/05/22)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)
中外製薬、ロシュ、ジェネンテック　アクテムラの特許侵害訴訟でBiogen、Bio-Thera社と全世界で和解 (23/10/25)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
バイオジェンとエーザイ　日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、３月末で終了 (23/03/03)
エーザイとバイオジェン　早期アルツハイマー病治療薬候補・レカネマブを厚労省が優先審査品目に指定 (23/01/31)
エーザイ　早期アルツハイマー病治療薬・レカネマブを国内申請 (23/01/17)
米バイオジェン　ASO治療薬のアクセス向上でデバイス開発へ　米バイオテクノロジー企業と提携 (23/01/13)
バイオジェン・ジャパン　新社長に傳幸諭氏　前職はノボ日本法人糖尿病・肥満症事業本部長 (23/01/12)
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
エーザイとバイオジェン　米国FDAにレカネマブの「フル承認」に向け生物製剤承認一部変更申請を提出 (23/01/10)
サンバイオ　慶応大学医学部とアルツハイマー型認知症に対する再生細胞薬「SB623」の共同研究を締結 (22/11/30)
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