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厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
GSK　大腸がん対象の国内治験にMICINのDCTプラットフォームを使用　治験へのアクセス機会拡大に期待 (24/08/22)
GSK　バイオ医薬品企業のAiolos Bio社買収　新規モノクローナル抗体「AIO-001」獲得で呼吸器領域増強 (24/01/31)
GSK　中国・バイオ医薬品企業とADCの独占ライセンス契約締結 (24/01/18)
がん研究10か年戦略（第５次）を4大臣合意　DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
中医協・薬価専門部会　新薬創出等加算　「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論　 (23/11/30)
厚労省　新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案　ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
【創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会　11月15日開催　議事要旨】 (23/11/16)
【特別企画・ミクス編集部が生成ＡＩを使ってみた！ 11月10日の中医協薬価専門部会を読む　編集部監修】 (23/11/15)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
日本総研調査　国民の75％がドラッグ・ラグ／ロス問題を知らず　湿布や解熱薬など約半数が保険外を望む (23/09/04)
GSK　パキシルCR錠6.25mgを自主回収（クラスⅡ） (23/08/29)
中医協・長島委員　“安くなるから高くしてくれ”では「ルール作る意味がない」　新創品で仕切価率下げも (23/07/13)
【中医協薬価専門部会　7月12日　議事要旨　24年度薬価改定について「新薬その１」の質疑】 (23/07/13)
製薬協　革新的新薬の「迅速導入評価制度」を提案　ドラッグ・ラグのエビデンス求める声相次ぐ　中医協 (23/07/06)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その２）　創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進 (23/06/22)
PPCIPが有識者検討会報告書案に見解　ドラッグ・ラグ解消「患者参画に関する項目が記載された」と歓迎 (23/06/09)
有識者検討会・報告書　創薬力強化でビジネス転換促す　長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言 (23/06/07)
米FDA　世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
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