塩野義製薬は８月23日、多発性骨髄腫治療薬・エンドキサン錠50mgを自主回収（クラスⅡ）すると発表した。同剤50mg PTP100錠（製造番号7003）の安定性試験項目のうち、溶出試験が承認規格（45分間 80%以上）に適合しない結果が得られたため。同一錠剤ロットを製品化した製造番号7004についても合わせて自主回収する。

溶出試験の結果が承認規格外となっており、吸収の遅延の可能性が考えられるとしたうえで、「有効成分の含量を含む他の試験結果は規格内であることから、有効性及び安全性への影響はなく、重篤な健康被害が発生する恐れはない」としている。なお、、現在までに健康被害の報告は受けていないという。

回収対象は、エンドキサン錠50mgPTP100錠で製造番号「7003」3600箱（出荷時期：2019年6～10月）、製造番号「7004」6924箱（同：2019年10月～20年４月）。