東京慈恵会医科大腫瘍・血液内科の薄井紀子教授は４月９日、ファイザー主催のメディアセミナーで、急性リンパ性白血病（ALL）の新たな治療法ベスポンサ点滴静注用１mg（イノツズマブオゾガマイシン（遺伝子組換え））に期待感を示した。ALLの標準療法である化学療法は再発後には治癒が望めず、新たな治療法が強く望まれていた。薄井教授は、同剤の登場により、2サイクルで9割以上が再度、血液学的完全寛解（CR＋CRi）に導入したことを引き合いに、「移植療法への架け橋として重要な役割を担う」と述べた。

ベスポンサは、本邦初で唯一のＣＤ22を標的とする抗体-薬物複合体。ＣＤ22抗原と結合し、細胞内に取り込まれた後、細胞内で強力な化学療法薬が離れて、細胞核を攻撃し殺細胞効果を発揮する。2018年１月19日に、「再発又は難治性のＣＤ22陽性の急性リンパ性白血病」を効能・効果に製造販売承認を取得している。

セミナーで薄井教授は、日本人20人を含む、ＣＤ22陽性ALL患者326人を対象にした臨床第3相試験結果を報告した。CR＋CRi率は、標準化学療法群が29.4％（32例/109例）だったのに対し、ベスポンサを投与した群では80.7％（88例/109例）だった。またＭＲＤ陰性率は、標準化学療法群が38.0％（19例/50例）に対し、ベスポンサを投与した群は76.7％（92例/120例）だった。治癒を視野に入れた治療選択となる移植への施行率も、既存の標準化学療法群が11.1％（18例/162例）に対し、ベスポンサを投与した群は43.3％（71例/164例）と、ベスポンサの投与で高率になった。

一方、安全性については、静脈閉塞性肝疾患（VOD）/類洞閉塞症候群（SOS）が12.2％（20例/164例）に発生することなどを報告し、副作用のマネジメントが重要だと強調した。

(おことわり）メディアセミナーを主催したファイザーから下線部の表記で修正の依頼がありました。（修正済）