田辺三菱製薬は９月１日、自社創製の２型糖尿病治療薬（DPP-4阻害薬）テネリグリプチン（一般名、開発コード：MP-513）を８月下旬に日本で製造販売承認申請したと発表した。承認されれば日本で５成分目のDPP-4阻害薬となる。田辺三菱はテネリグリプチンの主な特徴として、▽１日１回の経口投与で24時間持続した血糖コントロールが可能▽腎排泄率が低く、腎機能が低下した患者にも使いやすい▽自社創製品のため日本人データが豊富で、また生産も日本で行うことから“純国産DPP-4阻害薬”である――との３点を挙げている。

田辺三菱は重点疾患領域のひとつに糖・脂質代謝疾患を位置付けている。テネリグリプチンの将来の上市を見込んで2008年秋からバイエル薬品の２型糖尿病治療薬（α-グルコシダーゼ阻害薬）グルコバイのコ・マーケティングを開始、糖尿病治療薬市場での営業経験を積んでいる。

なお、国内で上市されているDPP-4阻害薬は、MSDと小野薬品がコ・マーケティングしているシタグリプチン（製品名：ジャヌビア／グラクティブ）、ノバルティスのビルダグリプチン（エクア）、武田薬品のアログリプチン（ネシーナ）――の３成分４品目ある。また、日本ベーリンガーインゲルハイムのリナグリプチン（トラゼンタ）は７月１日に承認を取得し、薬価収載に向けた協議・手続きの最中にある。リナグリプチンは日本イーライリリーとコ・プロモーションする。