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国内申請中のプロジェクト一覧（疾患分類別）
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【資料】国内申請中の82プロジェクト一覧

2022/08/01
EBPが日本で展開できる環境整備が急務
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台頭する新興バイオ医薬品企業

EBPが日本で展開できる環境整備が急務

2022/08/01
米国FDAに薬事申請（2021年）された新規有効成分のうち53％が新興バイオ医薬品企業（EBP・Emerging Biopharma）の製品だった。EBPの多くが日本市場への足場を持たず、欧米や中国に比べて市場導入が遅れがちであることも分かった。
外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢
編集部のオススメ
サンバイオの再生細胞薬「SB623」

外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢

2022/08/01
サンバイオの再生細胞薬「SB623」に注目が集まりそうだ。同社は３月７日付で厚労省に再生医療等製品製造販売承認申請を行った。予定する効能効果は「外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善」。
重症喘息、乾癬、糖尿病、肝細胞がん
編集部のオススメ
重症喘息、乾癬、糖尿病

従来と異なる作用標的で治療はどう変わるか

2022/08/01
新薬の登場が、治療薬のなかった疾患領域に治療選択肢をもたらし、アンメットニーズを満たしてきた。
国内申請数は82　がん領域で23品目
編集部のオススメ
22年下期開発パイプラインリスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
後期開発品　最多はがん領域の184品目、全体の37％占める
ミクス　パイプラインリスト
22年１月版　疾患別リスト

後期開発品　最多はがん領域の184品目、全体の37％占める

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社のフェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト22年１月版　疾患別」によると、P2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は756品目となった。
後期開発品　１位はＡＺ、８位まで外資系企業が占める　内資系トップタイに小野薬品と武田薬品
ミクス　パイプラインリスト
22年１月版　企業別リスト

後期開発品　1位はAZの46品目　8位まで外資系企業

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社のフェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト22年１月版　企業別」によると、原則2021年11月末時点（申請品目は12月15日まで集計）でP2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は783品目となった。
新有効成分39品目、適応追加など58品目　子宮頸がん初の免疫療法も
ミクス　パイプラインリスト
22年１月版　申請品リスト

申請品　新有効成分39品目、適応追加など58品目

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社の国内のフェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト22年１月版」によると、21年12月15日までの申請プロジェクト数（以下、品目数）は97品目となった。
国内申請中のプロジェクト一覧
編集部のオススメ
21年12月15日現在

資料　国内申請中の97プロジェクト一覧

2022/01/01
21年11月調査（12月15日までに申請された開発プロジェクト含む）
視覚障害治療薬　抗精神病薬の副作用緩和の新薬など登場
編集部のオススメ
22年開発パイプラインリスト

視覚障害治療薬　抗精神病薬の副作用緩和薬など登場

2022/01/01
これまで新薬の研究開発は、疾患の症状を主なアンメットニーズととらえ、その改善を探求して進められてきた。新薬の評価軸もそこにあった。
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