サンバイオの再生細胞薬「SB623」に注目が集まりそうだ。同社は３月７日付で厚労省に再生医療等製品製造販売承認申請を行った。予定する効能効果は「外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善」。同製品は先駆け審査指定制度の対象品目に指定された。優先審査における総審査期間の目標は６か月。順調にいけば９月前後にPMDAから判断が下される。同社も「SB623」が承認されることを見据え、国内の生産・供給、販売、流通体制の準備に万全を期す。（沼田佳之）森社長「患者が自立して生活でき、仕事に戻り、社会復帰できる」サンバイオの森敬太代表取締役社長は３月11日の記者会見に満を持して臨んだ。「私たちは、（外傷性脳損傷後の運動機能障害の）患者に新しい治療選択肢を提供できる可能性ができてきた。患者が自立して生活でき、仕事に戻...