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SGLT2阻害薬　CKD効追を機にシェア拡大
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
SGLT2阻害薬

CKD効追を機にシェア拡大

2024/09/01
SGLT2阻害薬は、ファーストインクラスのスーグラ（一般名：イプラグリフロジン）から６番手のジャディアンス（エンパグリフロジン）までが2014年に承認されるという激しい競合で始まった。
抗パーキンソン病薬・トレリーフ　AGの成分内シェアは52％
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
抗パーキンソン病薬・トレリーフ

AGの成分内シェアは52％　24年6月

2024/08/01
パーキンソン病（PD）の患者数は約29万人（厚生労働省患者調査、2020年）。初回治療は、重症度や運動合併症のリスクなどに応じてレボドパやドパミンアゴニストなどが選択される。
製薬各社の海外売上比率は拡大傾向
編集部のオススメ
国内製薬各社の海外売上比率は拡大傾向

米市場に注力　欧・アジアへの波及を期待

2024/07/01
ミクス編集部が製薬各社の発表した23年度医療用医薬品売上高から「国内売上比率」を調べたところ、武田薬品が10.6％、アステラス製薬が16.9％で、ともに日本国外の売上比率を減らし、むしろ海外売上比率を伸ばしていることが分かった。
緑内障点眼薬　GE市場のなか新規配合剤伸長
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
緑内障点眼薬

GE市場のなか新規配合剤伸長

2024/07/01
緑内障は40歳以上の日本人の５％を占めると推定され（多治見スタディ）、厚生労働省研究班によると視覚障害の原因の１位を占めている。
自社開発したバイオシミラー５剤　日本での製造販売承認取得に意欲
INTERVIEW
セルトリオン日本法人 キム社長

自社開発BS５剤　日本での承認取得に意欲

2024/06/01
韓国のバイオ医薬品企業・セルトリオンが日本への積極的な事業展開を進めている。日本市場ではこれまでにバイオシミラー（BS）４剤を上市。
糖尿病薬「新規処方差し控え」依頼で他剤に切替
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
　「新規処方差し控え」依頼

継続患者→他剤、ツイミーグで8％か

2024/06/01
2023年春から夏にかけてGLP-1受容体作動薬などの糖尿病薬で限定出荷の措置が相次いだ。不安定供給で現場の処方はどう動いたか。
製薬企業よ　恐れずにファーストペンギンになれ！
編集部のオススメ
厚労省 医薬品審査管理課長 中井清人氏

製薬企業よ　恐れずにファーストペンギンになれ！

2024/05/01
「誰かが道筋を示すことを待つのではなく、自己責任の下で、自身で工夫してより効率的な方策を考えることも必要ではないか。製薬企業には恐れずに、新しい道筋を作るファーストペンギンになってほしい。
医療現場データと大規模DBやLLMをかけ合わせて考える
臨床医が医療データの利活用を考える
TXP Medical 佐藤雅和

現場データとDBやLLMをかけ合わせる

2024/05/01
本連載では、「医療データ」において今できること、医療現場の課題、今後の動きを話題にします。もともと臨床医であった立場と現職の経験を活かして、各関係者の橋渡しができるようなコラムが書けたらと考えております。
フォシーガのCKD適応　処方増の意向は94％
新薬の立ちイチ
フォシーガのCKD適応

処方経験医の”処方増”意向は94％

2024/05/01
世界で８億4000万人以上、日本でも約1300万人が罹患していると言われる慢性腎臓病（CKD）。
手掌多汗症薬・アポハイド　処方の過半が20歳未満
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
手掌多汗症薬アポハイド

処方の過半が20歳未満

2024/05/01
従来、多汗症に対する保険薬は経口抗コリン薬とボトックス（一般名・A型ボツリヌス毒素）などに限られ、経口薬は口渇、便秘などの副作用が、ボトックスは対象患者（重度の原発性腋窩多汗症）や実施施設が限られることが課題だった。
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