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推奨記事一覧

英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
23年度薬価改定で製薬団体が声明　改定範囲「遺憾」　不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
日米欧製薬３団体　23年度改定で声明「特許期間中の新薬は対象から除外を」 (22/11/24)
欧州委員会　サノフィとGSKの新型コロナブースターワクチンを承認 (22/11/18)
医薬産業政策研究所　日本事業の投資優先度下げた企業27％　営業、開発・薬事に影響　薬価想定に不満も (22/11/02)
EFPIA・フォン・バウムバッハ会長　WTOのTRIPS waiverは問題だ　魅力ある市場目指して欧日の共同行動提案　 (22/10/07)
EFPIA Japan　新副会長にAZの堀井貴史社長を任命　青野吉晃・前NBI会長兼社長の退任に伴う人事 (22/10/06)
【有識者会議・9月22日　GE薬協、PhRMA、EFPIAのヒアリング・発言要旨（その２）】 (22/09/26)
欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告 (22/09/22)
EMA　ビッグデータ作業計画を策定　医薬品評価の効率化に活用 (22/08/10)
欧CHMP 　サル痘適応追加でImvanexの審査開始 (22/07/08)
欧CHMP　新型コロナワクチンValnevaなど7品目承認勧告 (22/07/05)
EFPIA　「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望　DCT導入など環境整備求める (22/06/15)
日米欧製薬３団体　「創薬イノベーションエコシステム」国家戦略に位置付けを　骨太見据え提案 (22/05/17)
中医協総会　費用対効果評価制度改革を了承　PhRMAとEFPIAは運用時の判断で「不明な点」を指摘 (22/01/20)
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