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ジェンマブ・ダール社長　30年までに固形がん市場に参入　導出戦略から自社中心にシフトへ (24/11/22)
HPVワクチンのキャッチアップ接種　17～27歳の接種率49.5％、未接種者320万人 ８月末時点　M3総研 (24/10/04)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
ジェンマブ　子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請　ファイザーと共同開発 (24/05/07)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
ジェンマブ　二重特異性抗体・エプキンリ　再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の適応追加を一変申請 (24/03/13)
MSD　キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請 (24/03/04)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
ギリアド・サイエンシズ　HR陰性HER2陰性乳がん治療薬sacituzumab govitecanの製造販売承認を申請 (24/01/31)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬 (23/06/28)
サノフィ　抗PD-1抗体・リブタヨを発売　進行又は再発子宮頸がんの単剤療法として (23/03/31)
MSD　９価HPVワクチン・シルガード９　９歳以上15歳未満の女性に対する計２回接種の追加承認取得 (23/03/09)
ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体 (22/12/22)
第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売 (22/12/21)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得 (22/12/21)
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