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日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大鵬薬品　スイスのバイテク企業・アラリス社を買収　血液、固形がん候補のADC３製品の開発促進に期待 (25/03/18)
第一三共　ADCの抗体部分「抗TA-MUC1抗体」の知的財産権　独社から１億3250万米ドルで買い取り (25/01/16)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
BMS　オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
ジェンマブ・ダール社長　30年までに固形がん市場に参入　導出戦略から自社中心にシフトへ (24/11/22)
HPVワクチンのキャッチアップ接種　17～27歳の接種率49.5％、未接種者320万人 ８月末時点　M3総研 (24/10/04)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
ジェンマブ　子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請　ファイザーと共同開発 (24/05/07)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
ジェンマブ　二重特異性抗体・エプキンリ　再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の適応追加を一変申請 (24/03/13)
MSD　キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請 (24/03/04)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
ギリアド・サイエンシズ　HR陰性HER2陰性乳がん治療薬sacituzumab govitecanの製造販売承認を申請 (24/01/31)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬 (23/06/28)
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